Добрый день! Ребенку 6 лет, по результатам биохимического анализа крови у него на протяжении последних трех лет наблюдается повышенный билирубин (23). Гастроэнтеролог предполагает синдром Жильбера, хотя белки глаз не желтые.Свидетельствует ли только повышение билирубина в крови о наличии синдрома?

Уважаемая Наталья! Повышение уровня общего билирубина является незначительным и не позволяет однозначно утверждать о наличии у ребенка синдрома Жильбера (врожденная доброкачественная гипербилирубинемия), может выявляться при функциональных нарушениях желчного пузыря и желчевыводящих путей. Желтушное окрашивание склер выявляется только при повышении билирубина более 34-38  мкмоль\л. Для уточнения диагноза рекомендую ребенку выполнить УЗИ органов брюшной полости (по показаниям с проведением пробы с завтраком), сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций гена, регулирующего конъюгацию  билирубина (тест №7003UG, информацию о котором можно прочитать на странице нашего сайта https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/843/7711/ . По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Обсуждение закрыто.