Расшифруйте пожалуйста результаты 1-го генетического анализа.
Сдала УЗИ в 12 недель + 2 дня.
показатели следующие:
Копчико-теменной размер плода: 58,5 мм
Толщина воротникового пространства плода: 1,5 мм
Кости носа: 2,8 мм
Анамалий в анатомии плода не выявлено.
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бета-субъединица ХГ: 18,10 МЕ/л, эквивалентно 0,348 МоМ
РАРР-А: 2,629 МЕ/л, эквивалентно 0,543 МоМ.
Риски:
Трисомия 21: Базовый риск – 1:939, Индивид. риск – 1:18787.
Трисомия 18: Базовый риск – 1:2235, индивид. риск – 1:5841.
Трисомия 13: Базовый риск – 1:7026, Индивид. риск – 1:63503

Свободная бета-субъединица ХГ – понижено, чем это грозит?
И что с остальными показателями?

Уважаемая Марта! При расчете риска хромосомной патологии плода у Вас выявлен повышенный риск по двойному тесту ( снижение скорректированного МоМ для свободной бета-субъединицы ХГ ). Данный результат не исключает вероятности рождения здорового ребенка, а помогает выделить беременных женщин, у которых повышена вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией, что важно при решении вопроса о целесообразности проведения более сложных, инвазивных исследований, позволяющих с большей точностью подтвердить или исключить наличие хромосомной патологии плода ( амниоцентез, хорионбиопсия с генетическим исследованием клеток плода ). На сроке 16-18 недель рекомендую Вам выполнить пренатальный скрининг II триместра ( “тройной” биохимический тест + УЗИ ) PRISCA II.  Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к наблюдающему Вас гинекологу.

Обсуждение закрыто.