Добрый день!Беременна 26 недель. Получила результаты генетических анализов полиморфизма генов системы свертываемости крови. Результаты 1691 G\A FV – норма (GG), 20210 G\A FII – норма (GG), 677 С\T MTNFR – норма (СС), а 455 G\A FGB – мутация (AA). Сегодня сдала в Инвитро ОАК, показатели коагулограммы (в т.ч. фибриноген). До текущего времени ОАК был в норме (искл. СОЭ – до 50),коагулограмма в норме (иск. фибриноген 4,5 посл. анализ) Какие анализы посоветуете еще сдать для контроля беременности с учетом выявленной предрасположенности? С какой периодичностью необходимо для контроля сдавать анализы?

Уважаемая Дарья! Выявленная гомозиготная мутация гена бета-цепи фибриногена является фактором риска развития тромбозов. Ранним и высокоспецифичным маркером развития тромботических осложнений является определение Д-димера (тест №164) в крови, уровень которого мониторируется в каждом триместре беременности. Более частое проведение исследования осуществляется по показаниям исходя из имеющихся осложнений и проводимого лечения. Подробную информацию о тесте можно прочитать на странице нашего сайта http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/moscow/137/2341/ . Для определения дальнейшей тактики рекомендую Вам обратиться к наблюдающему Вас гинекологу и врачу-генетику. .

Обсуждение закрыто.