Здравствуйте. В связи с тем, что повышен уровень билирубина в крови, инфекционист поставил диагноз “синдром Жильбера”. Можно ли как-то генетически подтвердить (или опровергнуть ) данный диагноз. Спасибо.

Уважаемая Марина! Да. можно. Для подтверждения\исключения врожденной доброкачественной гипербилирубинемии рекомендую Вам сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций гена, кодирующего синтез фермента, метаболизирующего желчные пигменты (тест 7003 UG, информацию о котором можно прочитать на странице нашего сайта http://www.invitro.ru/for-clients/mgenetick/7003UG.php  ). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Обсуждение закрыто.