Мне 30 лет, мужу 37 лет. Я на 19-й неделе беременности. Пока никаких нарушений по УЗИ не выявлено. Скрининг на 16-17 неделе беременности показал высокий ВХГ – более 63967, АФП – 41, эстриол – 3,2, 17-OHP – 4,2.
У мужа вследствие простудных заболеваний в детстве, в 21 год диагноз венозная недостаточность вследствие тромбоэмболии легочной артерии, турберкулеза не было, стоит фильтр в груди, так как был тромб 15 см в правом бедре.

Передается ли по наследству в нашей ситуации какое-либо заболевание крови ребенку?
Какие для этого нужно сдать анализы крови у Вас?

Уважаемая Татьяна!

Для оценки степени отклонения того или иного показателя данные, полученные при лабораторном исследовании должны быть переведены в международно принятые  единицы (МоМ). 

Патология свертывающей системы крови определяется множеством генов. Главными в отношении развития тромбоэмболии легочной артерии являются гены FII, FV (профиль №123 в нашей лаборатории). По результатам обследования супруга возможно оценить риск передачи наследственной предрасположенности к данному состоянию у  Вашего потомства. Информацию о правилах подготовки к обследованию Вы найдете на нашем сайте: http://www.invitro.ru/analizes/profi/. или сможете узнать по телефону 363-0-363 (единая справочная лаборатории ИНВИТРО). С результатами анализов обратитесь к врачу-генетику. 

Обсуждение закрыто.