Добрый день!
У меня 9-я неделя беременности. Я сдавала анализ на пороки развития, и результат по АФП ниже нормы.
Предыдущий анализ (на 6-й неделе) был в норме.
Врач посоветовал мне пройти генетическое обследование.
Насколько есть риск прерывания беременности с такими результатами АФП и что могут показать генетические исследования?
Заранее спасибо!!!

Марина, 26 лет

Уважаемая Марина!

Генетическое исследование дает информацию о возможной хромосомной патологии плода. Необходимость его определяет врач-генетик на основании результатов биохимических скринингов. Первый из них оптимально провести на сроке 11-13 недель беременности, когда оценивается содержание свободного b-ХГЧ и РАРР-А (PRISKA-1). Определять уровень АФП для оценки риска хромосомной патологии плода целесообразно во II триместре беременности (оптимально на 16-18 неделях) в комплексе с b-ХГЧ и свободным эстриолом. В нашей лаборатории это исследование проводится по программе PRISKA-2. В настоящее время для исключения нарушения нормального протекания беременности рекомендую оценить уровень b-ХГЧ в динамике (№66 в нашей лаборатории) и выполнить УЗ-исследование органов малого таза. Информацию о правилах подготовки к обследованию Вы найдете на нашем сайте: http://www.invitro.ru/analizes/ . или сможете узнать по телефону 363-0-363 (единая справочная лаборатории ИНВИТРО). С результатами анализов обратитесь к наблюдающему Вас гинекологу.

Обсуждение закрыто.