Добрый день!!!
Не могли бы вы мне разъяснит анализ. Есть ли у нас проблемы?
У нас было 2 попытки эко. Поэтому сейчас пытаемся возможные причины неудч.

Протромбин (Коагуляционный фактор II ) F2 GG
Фактор Ляйдена (коагуляционный фактор V ) GG
Ингибитор активатора плазминогена 4G/5G
Фибриноген GG
Тромбоцитарный рецептор фибриногена TT
МTHFR CC
MTRR AG
Коагуляционный фактор VII GG
Интегрин Альфа -2 CT
Тромбоцитарный гликопротеин 1 В TC
P -селектин лиганд гликопротеина GG

Уважаемая Яна!

Исходя из результатов вашего генетического обследования, у вас есть склонность к тромбофилии, что в свою очередь, может осложнять течение беременности и приводить к фетоплацентарной недостаточности и гестозу. Этот фактор риска мог повлиять на исход предыдущих беременностей, но, не обладая полной информацией о вашем анамнезе и не зная результатов других обследований (гормональный статус, уровень ауто-антител и пр.), нельзя точно установить причину неудачных попыток ЭКО.  Для получения более подробной информации по каждому из проанализированных генов и решения вопроса о дальней тактике обследования настоятельно рекомендуется консультация врача-генетика.  

Обсуждение закрыто.