Уважаемый Антон! В Лаборатории ИНВИТРО исследуются все образцы крови на любые исследования, в том числе и ВИЧ, независимо от вида оформления заказа на исследование (анонимно или по предъявлению документа, удостоверяющего личность). При получении сомнительного или положительного результата анализа на ВИЧ-инфекцию образец крови во всех случаях отправляется на повторное исследование в референс-лабораторию (Центр СПИДа), которая и дает окончательное заключение о наличии\отсутствии ВИЧ-инфекции с указанием метода исследования.

Уважаемый Дмитрий! Да, можно исключить у Вас ВИЧ, т.к. результат отрицательный. Дополнительное обследование не показано.

Уважаемый(ая) Автор вопроса! Диагностика ВИЧ осуществляется методом ИФА – определение антител через 1,3 и 6 месяцев (срок зависит от статуса человека) после сомнительного незащищенного полового контакта. Тест “Количественное определение ВИЧ, методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени (real-time)” (наш тест №363ПЛ) не предназначен для скрининга на ВИЧ-1 крови и ее продуктов или для подтверждающей диагностики ВИЧ-1-инфекции. Тест предназначен для использования при ведении пациентов, инфицированных ВИЧ-1, в комплексе с клиническими данными и другими лабораторными маркерами прогрессирования заболевания. Исследование применяют для прогноза (на основании исходных уровней РНК ВИЧ-1) или для мониторинга эффективности антиретровирусной терапии (на основании определения изменений уровней РНК ВИЧ-1 в плазме на протяжении курса антиретровирусной терапии). Т.о., исходя из вышесказанного рекомендуем выполнить в указанные сроки анализ крови на ВИЧ методом ИФА (наш тест №68).

Уважаемый Вова! Использование тест-систем 4-го поколения с чувствительностью 100% и специфичностью – 99,98 % обеспечивает высокое качество лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции уже на этапе  скринингового исследования. Отрицательный результат, полученный через 1,5 года после опасного контакта, позволяет исключить ВИЧ.

Уважаемый Евгений! Порядок проведения лабораторного обследования на наличие антигенов ВИЧ и антител к ВИЧ строго регламентирован приказами МЗ РФ и включает в себя этап скринингового (отборочного) исследования иммуноферментными (ИФА) методами, разрешенными к использованию, и этап верификационного (подтверждающего) исследования методом иммуноблота в лаборатории городского центра СПИД. Наша лаборатория подчиняется этому закону, поэтому Метод определения: Иммуноферментный анализ (ИФА). Оборудование, которое используется в лаборатории ИНВИТРО, позволяет выявлять антитела к антигенам ВИЧ-1 (группа М и группа О) и к ВИЧ-2, а также структурный белок нуклеотида вируса – р24. Редкие типы ВИЧ исследуются только в специализированных научных лабораторных центрах.

Уважаемый Алексей! Использование тест-систем 4-го поколения с чувствительностью 100% и специфичностью – 99,98 % обеспечивает высокое качество лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции уже на этапе  скринингового исследования. Рекомендация динамического повтора исследования через 6 месяцев связана с особенностями иммунной системы некоторых пациентов.

Уважаемый Михаил! В лаборатории ИНВИТРО исследование на ВИЧ (тест № 68) проводится методом ИФА тест-системой HIV Ag/Ab Combo Abbott (США).

Уважаемый Alex! Исследование методом ИФА на антитела к ВИЧ­1 и 2 и антиген ВИЧ­1 и 2 ( тест-системы 4 поколения) в настоящее время является наиболее информативным для выявления ВИЧ, в том числе и на доклинической стадии заболевания, на первичном этапе. Специфичность скрининговой тест-системы Антитела к ВИЧ 1 и 2 и антиген ВИЧ 1 и 2 (HIV Ag/Ab Combo, Abbott), по оценкам, представленным производителем реагентов, составляет около 99,6% как в общей популяции, так и в группе пациентов с потенциальными интерференциями (инфекции HBV,HCV, Rubella, HAV, EBV, HNLV-I, HTLV-II, E. coli, Chl. trach. и др., аутоиммунные патологии (включая ревматоидный артрит, присутствие антинуклеарных антител), беременность, повышенный уровень IgG, IgM, моноклональные гаммапатии, гемодиализ, множественные гемотрансфузии).

Уважаемый Дмитрий! ВИЧ Вы не инфицированы. По данным иммунограммы никакого иммунодефицитного состояния у Вас не выявлено. Дополнительное обследование по этому поводу не требуется.

Уважаемая Милена! В подобной ситуации прогнозировать результат затруднительно. Рекомендуем дождаться результата ИФА теста.

Уважаемый Антон! Алгоритм обследования пациентов на ВИЧ строго регламентирован действующими на территории Российской Федерации нормативными актами и не зависит от формы оформления исследования (анонимно или по документам). Если в нашей лаборатории получен положительный или сомнительный результат в ИФА, анализ проводится последовательно ещё 2 раза в той же тест-системе. Если получены 2 положительных (сомнительных) результата из трех постановок в ИФА, сыворотка считается первично-положительной и направляется в центр СПИДа для дальнейшего исследования. На втором этапе сыворотка повторно исследуется в ИФА во второй тест-системе другого производителя, отличающейся от первой по составу антигенов, антител или формату тестов. При получении отрицательного результата сыворотка повторно исследуется в третьей тест-системе другого производителя, отличающейся от первой и второй по составу антигенов,  антител или формату тестов. В случае получения отрицательного результата (во второй и третьей тест-системах) выдается заключение об отсутствии антител к ВИЧ, полученное методом ИФА. При получении положительного результата (во второй и третьей тест-системах), если сыворотка данного пациента (с указанными личными данными) уже поступала в центр СПИДа, то выдается заключение о положительном результате, подтвержденном методом ИФА. Если же сыворотка пациента впервые поступила в референс-лабораторию, то ее исследуют в иммунном блоте, выдавая заключение (положительное, отрицательное или неопределенное), подтвержденное методом иммуноблота. Анонимных пациентов, к сожалению, невозможно отследить, поэтому подтверждение выполняется только методом ИФА. Заключение по тесту № 68 выдается в качественном формате: «отрицательно» или «положительно». При этом, если хоть один из этих компонентов положителен (группа М, группа О, ВИЧ-2 и р24 антиген), то система среагирует, результат будет положительный. Обращаем внимание, что используемые для скрининговых исследований тест-системы не предусматривают выдачу ответа  по каждому из перечисленных выше компонентов.  ВИЧ других групп на территории РФ не распространен.

Уважаемая Дин! Срок исполнения анализа крови на ВИЧ – 1 рабочий день. При положительных и сомнительных реакциях, срок выдачи результата может быть увеличен до 10 рабочих дней. Если по истечении данного периода в ЛК не будет данных, рекомендуем обратиться в МЦ, где проводилось исследование.

Уважаемая Марина! В настоящее время в лаборатории ИНВИТРО применяются тест-системы Антитела к ВИЧ 1 и 2 и антиген ВИЧ 1 и 2 HIV Ag/Ab Combo, Abbott. Изменился также формат выдачи результата. Повода для сомнения в достоверности результата и необходимости пересдачи нет.

Уважаемая Марина! В Лаборатории «ИНВИТРО» исследование по тесту № 68 Антитела к ВИЧ 1 и 2 и антиген ВИЧ 1 и 2 (HIV Ag/Ab Combo) http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/141/2267/ проводится методом хемилюминесцентного иммуноанализа на автоматизированном анализаторе Аrchitect I2000, Abbott (США), тест системами 4-ого поколения производства Abbott (США). Данное оборудование позволяет выявлять антитела к антигенам ВИЧ-1 (группа М и группа О) и к ВИЧ-2, а также структурный белок нуклеотида вируса – р24 (является общим антигеном для всех типов ВИЧ).

Уважаемая Саша! Недоверие к нашей лаборатории необоснованно. Так как наша лаборатория использует современное оборудование (лабораторные базы имеют автоматические анализаторы и закрытые тест-системы), у нас квалифицированный персонал, мы работаем в соответствии с российскими и международными стандартами, есть многоуровневый внутрилабораторный контроль качества. Наличие лицензий и сертификатов позволяет предоставлять качественные услуги. 

В Лаборатории «ИНВИТРО» исследование по тесту № 68 Антитела к ВИЧ 1 и 2 и антиген ВИЧ 1 и 2 (HIV Ag/Ab Combo) http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/141/2267/ проводится методом хемилюминесцентного иммуноанализа на автоматизированном анализаторе Аrchitect I2000, Abbott (США), тест системами 4-ого поколения производства Abbott (США). Данное оборудование позволяет выявлять антитела к антигенам ВИЧ-1 (группа М и группа О) и к ВИЧ-2, а также структурный белок нуклеотида вируса – р24. Использование тест-систем 4-го поколения с чувствительностью 100% и специфичностью – 99,98 % обеспечивает высокое качество лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции уже на этапе  скринингового исследования. Заключение по тесту № 68 выдается в качественном формате: «отрицательно» или «положительно». При этом, если хоть один из этих компонентов положителен (группа М, группа О, ВИЧ-2 и р24 антиген), то система среагирует, результат будет положительный. Обращаем внимание, что используемые для скрининговых исследований тест-системы не предусматривают выдачу ответа  по каждому из перечисленных выше компонентов. При этом, в соответствии с действующими на территории Российской Федерации нормативными актам, при полученном положительном или сомнительном результате исследование проводится повторно, а при воспроизведении первичного результата в соответствии с регламентирующими документами Минздрава России проба крови пациента направляется в экспертную лабораторию регионального центра профилактики и борьбы со СПИДом для подтверждения методом иммуноблота, который является «золотым стандартом» в диагностике ВИЧ.

3.3 года является достаточным сроком для исключения ВИЧ-инфекции.  Вы не инфицированы ВИЧ.

Уважаемый Алексей ! В Лаборатории «ИНВИТРО» исследование по тесту № 68 Антитела к ВИЧ 1 и 2 и антиген ВИЧ 1 и 2 (HIV Ag/Ab Combo) http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/141/2267/ проводится методом хемилюминесцентного иммуноанализа на автоматизированном анализаторе Аrchitect I2000, Abbott (США), тест системами 4-ого поколения производства Abbott (США), т.е. не экспресс полоски. Данное оборудование позволяет выявлять антитела к антигенам ВИЧ-1 (группа М и группа О) и к ВИЧ-2, а также структурный белок нуклеотида вируса – р24. Использование тест-систем 4-го поколения с чувствительностью 100% и специфичностью – 99,98 % обеспечивает высокое качество лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции уже на этапе  скринингового исследования. Заключение по тесту № 68 выдается в качественном формате: «отрицательно» или «положительно». При этом, если хоть один из этих компонентов положителен (группа М, группа О, ВИЧ-2 и р24 антиген), то система среагирует, результат будет положительный. При этом, в соответствии с действующими на территории Российской Федерации нормативными актам, при полученном положительном или сомнительном результате исследование проводится повторно, а при воспроизведении первичного результата в соответствии с регламентирующими документами Минздрава России проба крови пациента направляется в экспертную лабораторию регионального центра профилактики и борьбы со СПИДом для подтверждения методом иммуноблота, который является «золотым стандартом» в диагностике ВИЧ. Номер лота- это номер реагента, используемого на анализаторе, с указываемым сроком  годности. 

Уважаемая Ольга! Срок более 5 лет является достаточным сроком для исключения у Вас ВИЧ-инфекции.

Уважаемая Татьяна! Беременность не влияет на результат исследования на ВИЧ.

Уважаемый Даниил! Перенесенные вирусные инфекции не влияют на выработку антител к ВИЧ. Полученный через 6 месяцев после опасного контакта отрицательный результат позволяет исключить ВИЧ-инфицирование.

Уважаемая Аделина! Отрицательный результат, полученный через 4 года после опасного контакта, позволяет исключить ВИЧ.