Здравствуйте! Сдавал АНОНИМНО тест ОБС90 (ВИЧ, гепатиты, сифилис). Все результаты пришли на почту – отрицательно. Можно ли считать полученные результаты по ВИЧ и гепатитам достоверными через 1 год и 2 месяца после риска? Могу ли я уже перестать беспокоиться?

Уважаемый Сергей! Указанного срока достаточно, чтоб исключить ВИЧ, гепатиты В и С и сифилис. Метод исследования не зависит от того, как оформлен анализ по паспорту или анонимно.

Здравствуйте! Я из Таджикистана нам врач прописал здать анализ на концентрацию антиэпилептических препаратов (вальпроаты).можно-ли утром брать кров и отправить вам вашу лабораторию и до скольких часов принимаете анализы? Заранее спасибо.

Уважаемая Катя! К сожалению, в Таджикистане нет офисов лаборатории ИНВТРО, где Вы можете выполнить исследование.

Здравствуйте! Я дважды задавала вопрос: 26 ноября в разделе “Гинекология” и 30 ноября в разделе “Все вопросы”, но не могу найти ответ. Помогите, пожалуйста, его найти. Спасибо!

Уважаемая Ирина! Ответ на ваш вопрос можно прочитать на странице: http://www.3630363.ru/?p=329145.

В июле этого года я попал в аварию. Физических травм не получил. Десять дней спустя катался на канатной дороге. Испытал сильнейший страх , панику , головокружение. Через несколько дней на улице началась сильная паническая атака. Меня отвезли в больницу. Вследствии этого целый месяц чувствовал постоянную тревожность , панику и даже боялся выходить из дому , боялся .что почувствую плохо ,итд. После того ,как посетил психолога ( который объяснил мне ,что это паническая атака) мне стало чуть лучше. Но до сегоднешнего дня ( уже 4 месяца ) у меня переодически повторяются понические атаки. Во время которых у меня бывает сильнейший спазм шейных мышц , и самый большой СТРАХ, что могу проглотить язык. Я уже чувствую себя инвалидом в свои 25 лет.

Пожалуйста ответьте на эти вопросы если возможно

1- Какие методы лечения будут наиболее эффективными ?
2- Вы можете мне помочь ? если нет , то к какому специалисту мне стоит обратиться ?
3- Может ли моё состояние быть обусловленным каким нибудь физическим заболеванием или проблемой ?
и 4 – Можно ли окончательно вылечица от этого недуга ?

Уважаемый Борис! Рекомендую Вам выполнить ЭЭГ, МРТ головного мозга и обратиться к неврологу.

Здравствуйте! Мне 21, женский.
Беспокоили неделю назад дискомфорт при мочеиспускании и возникающее иногда болевое ощущение после мочеиспускания. Общий анализ мочи нормальный (врач сказал), правда у эпителиальных клеток было значение 4 в поле зрения. На этой неделе уже не беспокоит, но пришел анализ Фемофлор-скрин. У меня большой уровень Лактобактерий (10 в степени 6.9) -0.1 (75-100%) и уровень: Gardnerella vaginalis+Prevotella bivia+Porphyromonas spp. (10 в степени 5.3)-1.7 (1.8-2.4%). Патогенных микроорганизмов не выявлено. Это какая-то инфекция? Лечение требуется?

Уважаемая Татьяна! У Вас выявлен умеренный рост условно-патогенных анаэробов, который не может быть причиной урологических проблем и при отсутствии жалоб не требует лечения.

Здравствуйте. Сегодня сдавал анализы на ВИЧ. Показали отрицательно. Но перед этим жевал жвачку. Делал на тощак, как и положенно.
Она не повлияет на результат?

Уважаемый Руслан! Употребление жевательной резинки перед исследованием не влияет на результат. Повода для беспокойства нет.

Помогите пожалуйста с расшифровкой анализа

Посев на флору, АЧ и ЧБФ Staphylococcus epidermidis 10^2 KOE/мл
ПИОБАКТЕРИОФАГ. КОМПЛ, Г.Н.НОВ-S
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ФАГ. Г. Н.НОВГ-S
AMOXICILLIN-R
AZITHROMYCIN-S
CLINDAMYCIN-S
CIPROFLOXACIN-S
CEFUROXIME-S
CEFAZOLIN-S
ERYTHROMYCIN-S
GENTAMICIN-S
JOSAMYCIN-S
LEVOFLOXACIN-S
MIDECAMYCIN -S
OXACILLINE-S
PENICILLIN-R
ROXITROMICIN-S
SPIRAMYCIN-S

Спасибо.

Уважаемая Наталия! У Вас выявлен незначительный рост эпидермального стафилококка, который обладает низкой патогенностью. В связи с этим необходимо указать, откуда брался материал для посева, жалобы и есть ли признаки воспаления по другим лабораторным данным. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу.

Здравствуйте! Скажите пожалуйста по какой улице вас искать в каком районе. И сколько по времени будет готов результат ?????

Уважаемая Ирина!  К сожалению, в г.Пермь наших офисов нет.

Здравствуйте, уважаемый доктор! Подскажите пожалуйста, нужна ли консультация врача гематолога при результатах общего анализа крови – уровень лейкоцитов 3,1 и уровень гемоглобина 146. Спасибо!

Уважаемая Марина! Уровень гемоглобина в пределах нормы, лейкопения может наблюдаться после перенесенной вирусной инфекции или вирусоносительства с недавней реактивацией процесса. Для динамического наблюдения рекомендуется повторить клинический анализ крови (тест № 1515) через 1 месяц.

Микроскопическая картина:
V –
Эпителий плоский поверхностного слоя.
Лейкоциты – 2 – 5 в п/зр.
Микрофлора – лактоморфотипы в большом количестве.
С –
Тяжи слизи. Клетки цилиндрического эпителия. Эпителий плоский поверхностного слоя.
Лейкоциты – 0 – 2 в п/зр.
Микрофлора – лактоморфотипы в умеренном количестве.
U –
Клетки вагинального эпителия.
Лейкоциты – отсутствуют.
Микрофлора – лактоморфотипы в умеренном количестве.
Это нормально или нет?

Уважаемая Ольга! Микроскопическая картина мазка в пределах нормы.

2 Декабрь 2015 г.
Прошу оказать консультацию по расшифровке анализов.
Анализы сдавались в лаборатории ИНВИТРО на 6 день МЦ по поводу не регулярного цикла в течении года
ФСГ — 3.75; ЛГ — 10.40; Пролактин — 330; ТТГ-0.935; Т4-12.8
Возраст — 31 год.
Возможна ли естественная беременность? Спасибо.

Уважаемая Анна! Нарушения функции щитовидной железы не выявлено, уровень половых гормонов также в пределах нормы. Однако обращает на себя внимание соотношение ЛГ/ФСГ, которое в норме составляет 1-1,5. Повышение уровня ЛГ и высокое соотношение может наблюдаться при синдроме поликистозных яичников, или на 6-й день уже начался предовуляторный подъем концентрации ЛГ. В связи с этим для дифференциальной диагностики рекомендую Вам повторить анализ крови на ЛГ, ФСГ (тесты №№ 59, 60) на 2-3 день менструального цикла, а также оценить уровень андрогенов (профиль № 82) и выполнить биохимическое обследование (профиль № 54, тест № 11НОМА), что особенно важно для женщин, у которых наблюдается избыточная масса тела. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Объем 2.2 мл >2 мл
pH 8.5 * ед. pH 7.2 – 8.0
Вязкость 1.0 см <2.0
Время разжижения 60 мин 10-60 мин
Цвет СМ.КОММ БЕЛОВАТО-СЕРОВАТЫЙ
Запах СМ.КОММ ЗАПАХ СПЕРМИНА
Мутность – СЛАБО-МУТНАЯ
Слизь – НЕ ОБНАР
Количество лейкоцитов в
1мл – 200000 кл/мл
Эпителиальные клетки – ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ УРЕТРЫ – 0-1
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ПРОСТАТЫ -0-0-1
Лецитиновые зёрна – В НЕЗНАЧИТЕЛЬНОМ КОЛИЧЕСТВЕ
Кристаллы Бетхера – НЕ ОБНАР
Концентрация
сперматозоидов в 1мл – 54 млн/мл
Амилоидные тельца – НЕ ОБНАР
Общее кол-во сперматоз. – 118.8 млн
Сперматофаги – НЕ ОБНАР
Жизнеспособность сперматозоидов 64 %
“a+b”-активноподв.и
малоподв. – 59 %
“c”-c отсутств. поступ. дв-я – 4 %
“d”-неподвиж. сперматоз. – 37 %
Агглютинация и агрегация – АГРЕГАЦИЯ +
Нормальные сперматозоиды – 60 % Патологические формы – 40 %
Патология головки – 32 %
Патология шейки – 6 %
Патология хвоста – 2 %
Клетки сперматогенеза – 1 *кл/100сперм
Индекс по Фарису 74.8

Уважаемая Таня! Сдвиг рН в щелочную сторону может наблюдаться при патологии предстательной железы или при острых воспалительных процессах. Но при отсутствии других признаков воспаления данный показатель  расценивается как вариант нормы. Снижение клеток сперматогенеза не имеет диагностического значения. Фертильность спермы не нарушена, что благоприятно для беременности.

Здравствуйте!Сдал урологический мазок,подскажите,что означают результаты?
Эпителий плоский-умеренно
Лейкоциты-1-2
Ключевые клетки-не обнаружены
Элементы грибов-не обнаружены
Микрофлора-преимущественно кокковая
Количество микрофлоры-умеренное
Neisseria gonorrhoeae-не обнаружена
Trichomonas vaginalis-не обнаружена

Уважаемый Андрей! Признаков воспаления по микроскопическому исследованию мазка не выявлено, однако отмечается умеренный рост условно-патогенной микрофлоры, для уточнения вида и рода которой. а также количественной оценки и определения этиологической значимости рекомендую Вам выполнить посев отделяемого уретры на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам (тест № 446-А) и обратиться к урологу. Подробнее об исследовании можно прочитать на странице: https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/571/17484/?sphrase_id=18470393.

Здравствуйте!
Сдали в Вашей лаборатории анализ мочи ребёнка (мальчик, 4,5 месяца). Все показатели в пределах нормы, кроме: лейкоцитарная эстераза +++. Что это значит?

Уважаемая Юлия! Если в общем анализе мочи повышена концентрация лейкоцитарной эстеразы, но количество лейкоцитов в пределах нормы (<5 в п/зр), то данный результат может говорить о том, что в моче могут находиться разрушенные лейкоциты или это ложное завышение результата исследования лейкоцитарной эстеразы вследствие влияния посторонних веществ. Рекомендую Вам повторить общий анализ мочи ребенка (тест № 116) через 7-10 дней. По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Здравствуйте!Ответ биопсии-дисплазия 2-3!!!!Дождались…Вот полный ответ: фрагмент слизистой с гипертрофией поверхн эпителий, эпителий части желез, отдельно пласт многослойного эпителия с дисплазией 2-3 без подлежащих слоев!!!
Что делать? Это же онкология! А говорили-срок большой после операции, 8 лет… И вот должались….путь видимо один-онкологич.диспансер теперь….

Уважаемый Евгений Борисович! Развитию рака желудка предшествует дисплазия. Для нее характерно нарушение гистологического строения желудочного эпителия и его тинкториальных свойств. В основе этих изменений лежит усиленная пролиферация недифференцированных клеток с замещением эпителиального пласта клетками разной степени атипии. Диспластические поражения могут появляться в культе желудка. Выделяются 3 степени дисплазии желудка. Первые две стадии считаются обратимыми и поддающимися полному излечению. Для третьей стадии рекомендуется усиленная терапия, поскольку негласно она означает предраковую стадию. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к онкологу.

Здравствуйте ! Скажите пожалуйста бывают ли такие титры на хламидиоз класса Ig G 3:30 не ошибка ли это, что это значит? Здавала кровь в вашей лаборотории!

Уважаемая Ульяна! Положительный результат анализа крови на Ig G-антитела к хламидиям сопровождается дополнительным комментарием с указанием коэффициента позитивности пробы (КП). Коэффициент позитивности является универсальным показателем, применяемым в качественных иммуноферментных тестах. КП характеризует степень позитивности исследуемой пробы и может быть полезен врачу для правильной интерпретации полученного результата. Положительный титр антител свидетельствует о том, что Вы были инфицированы данным микроорганизмом в прошлом. В настоящее время для диагностики хламидиоза используется высокочувствительный метод ПЦР (тест № 301уро, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/579/27547/?sphrase_id=18469448).

Анализы сдавала после замершей беременности. Мне 30 лет, беременность первая.
Исследование Результат Комментарий
F2 (20210 G>A) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не
обнаружен.
F5 (1691 G>A) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не
обнаружен.
MTHFR (677 C>T) c/t Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного
цикла, в гетерозиготной форме.
MTHFR (1298 A>C) a/a Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не
обнаружен.
MTR (2756 A>G) a/g Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного
цикла, в гетерозиготной форме.
MTRR (66 A>G) a/g Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного
цикла, в гетерозиготной форме.
FGB (-455 G>A) g/a Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в
гетерозиготной форме.
F13A1 (103 G>T) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гипокоагуляции, не
обнаружен.
ITGA2 (807 C>T) c/c Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не
обнаружен.
ITGB3 (1565 T>C) t/t Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не
обнаружен.
PAI-1 (-675 5G/4G) 5g/4g Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в
гетерозиготной форме.
F7 (10976 G>A) g/a Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к гипокоагуляции, в
гетерозиготной форме.

Уважаемая Елена! В генах факторов свертывающей системы крови (FII и FV) мутаций, повышающих риск тромбозов, в том числе на фоне гормональной заместительной терапии, не обнаружено. В гене коагуляционного фактора VII, который обладает протективным действием в отношении развития тромбов, обнарушен полиморфизм (гетерозиготный генотип G/A), ассоциированный с развитием гипокоагуляции (однако возрастает риск кровотечений, в том числе при хирургических вмешательствах). В гене ингибитора активатора плазминогена (PAI1) обнаружен полиморфизм в гетерозиготной форме, однако данный генотип считается наиболее распространенным в популяции и не играет большой роли в повышении риска тромбозов. В гене фибриногена (FGB) выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, что приводит к увеличению содержания фибриногена в крови и повышает вероятность образования тромбов. В гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3) и гене интегрина альфа-2 (ITGA2) полиморфизмов не выявлено. В генах ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR) выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, что повышает риск развития тромбозов, осложнений течения беременности, риск развития патологии у плода вследствие нарушений обмена фолиевой кислоты. Данные полиморфизмы способствуют повышению в крови уровня гомоцистеина, который оказывает повреждающее действие на стенки сосудов, что может быть причиной осложнений течения беременности. В связи с этим рекомендую Вам выполнить расширенную коагулограмму (профиль № 109), анализ крови на гомоцистеин, фолиевую кислоту и В12 (тесты №№ 153, 117, 118) и обратиться к гемостазиологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

ДНК ВПЧ 6 типа 0 lg –
ДНК ВПЧ 6 типа не обнар дайджин/ед
ДНК ВПЧ 11 типа 0 lg –
ДНК ВПЧ 11 типа не обнар дайджин/ед
ДНК ВПЧ 16 типа 0 lg –
ДНК ВПЧ 16 типа не обнар дайджин/ед
ДНК ВПЧ 18 типа 0 lg –
ДНК ВПЧ 18 типа не обнар дайджин/ед
ДНК ВПЧ 31 типа не обнар дайджин/ед
ДНК ВПЧ 31 типа 0 lg –
ДНК ВПЧ 33 типа не обнар дайджин/ед
ДНК ВПЧ 33 типа 0 lg –
ДНК ВПЧ 35 типа не обнар дайджин/ед
ДНК ВПЧ 35 типа 0 lg –
ДНК ВПЧ 39 типа не обнар дайджин/ед
ДНК ВПЧ 39 типа 0 lg –
ДНК ВПЧ 45 типа не обнар дайджин/ед
ДНК ВПЧ 51 типа не обнар дайджин/ед
ДНК ВПЧ 45 типа 0 lg –
ДНК ВПЧ 52 типа не обнар дайджин/ед
ДНК ВПЧ 51 типа 0 lg –
ДНК ВПЧ 56 типа не обнар дайджин/ед
ДНК ВПЧ 52 типа 0 lg –
ДНК ВПЧ 58 типа не обнар дайджин/ед
ДНК ВПЧ 59 типа не обнар дайджин/ед
ДНК ВПЧ 56 типа 0 lg –
ДНК ВПЧ 68 типа не обнар дайджин/ед
ДНК ВПЧ 58 типа 0 lg –
ДНК ВПЧ 59 типа 0 lg –
ДНК ВПЧ 68 типа 0 lg –

Уважаемая Анна! Данный показатель (КВМ=5,5Lg) говорит о том, что для исследования взято достаточное количество эпителиальных клеток, что позволяет достоверно исключить у Вас наличие указанных типов ВПЧ.

Здравствуйте! Вчера отдали результаты 1 скрининга в вашей лаборатории, все по нормам, и узи, и кровь – все риски ниже отсечки, кроме “Двойного теста”, он 1:167 и выше порога отсечки, что он значит и чем опасен, а так же какие мои дальнейший действия? Ко врачу записана только на 9.12, спасибо!

Уважаемая Марина! Положительный результат пренатального скрининга на риск хромосомной патологии плода не исключает вероятности рождения здорового ребенка, а лишь помогает выделить беременных женщин, у которых повышена вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией, что важно при решении вопроса о целесообразности проведения более сложных инвазивных исследований, позволяющих с большей точностью подтвердить или исключить наличие патологии (амниоцентез, хорионбиопсия с генетическим исследованием клеток плода). Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к наблюдающему Вас гинекологу.

Качество препарата адекватное.
2. Цитологическое описание.
Клетки зоны трансформации присутствуют.
В полученном материале обнаружены клетки плоского эпителия поверхностного, промежуточного слоев и
цилиндрического эпителия.
3. Доброкачественные изменения.
Доброкачественные изменения эпителия (дегенеративные, репаративные изменения, гиперкератоз, паракератоз и
др.) – не обнаружены.
4. Патологические изменения.
Атипичные клетки плоского эпителия неясного значения (Atypical squamous cells undertermined significance ASC-US) –
не обнаружены.
Клетки плоского эпителия с атипией неясного значения, не исключающие HSIL (atypical squamous cells of
undetermined significance cannot exclude HSIL (ASC-H)) – не обнаружены.
Плоскоклеточное интраэпителиальное поражение низкой степени (Low grade squamous intraepitelial lesion LSIL) – не
обнаружено.
Плоскоклеточное интраэпителиальное поражение высокой степени (High grade squamous intraepitelial lesion HSIL) – не
обнаружено.
Карцинома in situ (Carcinoma in situ CIS) – не обнаружена.
Атипичные железистые клетки неясного значения (Atypical glandular cells of undetermined significance AGUS) – не
обнаружены.
Эндоцервикальная аденокарцинома in situ (AIS) – не обнаружена.
5. Дополнительные уточнения.
В полученном материале клетки с признаками злокачественности не выявлены.
Флора палочковая

Уважаемая Маша! Цитологическая картина в пределах нормы. Если бы были выявлены признаки воспаления, то были бы указания: “слабо (или сильно. или умеренно) выраженная лейкоцитарная инфильтрация”.