здравствуйте. моей дочери 5 месяцев. с 2 месяцев у нас через 1 плохой анализ мочи. нас лечат от воспаления мочевых путей. делали 2 узи, все в норме. ребенок чувствует себя хорошо,ни каких признаков болезни нет. в последнем анализе по нечепоренко лейкоциты-143500, эритроциты- 1250, оксалаты- б/н. перед этим были хорошие результаты.были у гинеколога- все в порядке. ответьте пожалуйста, при каких заболеваниях еще может быть такие анализы?

Уважаемая Валерия!

Выраженная лейкоцитурия характерна для воспаления мочевыносящих путей. Для подтверждения диагноза и эффективности лечения рекомендую Вам выполнить клинический анализ крови ( тест № 1515 ), общий анализ мочи ( тест № 116 ) и через 2-3 недели после антибактериальной терапии – посев мочи на микрофлору с чувствительностью к бактериофагам ( тесты №№ 441, 443 ).  По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».  Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). 

Здравствуйте! Год назад была замершая беременность. Сдала в вашем центре генетический анализ крови на тромбофилию. Пожалуйста, проконсультируйте, что означают данные результаты анализов и какие еще анализы необходимо сдать:
F2 (G20210A G->A) G/G ПОЛИМОРФИЗМПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ К РАЗВИТИЮ ТРОМБОЗОВ И ИБС, НЕ ОБНАРУЖЕН.
F5 (R506Q G->A) G/G ПОЛИМОРФИЗМ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ К РАЗВИТИЮ ТРОМБОЗОВ, НЕ БНАРУЖЕН.
MTHFR (A223V C->T) C/C ПОЛИМОРФИЗМ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ К НАРУШЕНИЮ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА, НЕ ОБНАРУЖЕН.
MTHFR (E429A A->C) C/C ОБНАРУЖЕН ПОЛИМОРФИЗМ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ К НАРУШЕНИЮ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА, В ГОМОЗИГОТНОЙ ФОРМЕ.
MTR (D919G A->G) A/A ПОЛИМОРФИЗМ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ К НАРУШЕНИЮ ФОЛАТНОГО
ЦИКЛА, НЕ ОБНАРУЖЕН.
MTRR (I22M A->G) A/G ОБНАРУЖЕН ПОЛИМОРФИЗМ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ К НАРУШЕНИЮ ФОЛАТНОГОЦИКЛА, В ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЕ.
Спасибо.

Уважаемая Олеся! В результате молекулярно-генетического исследования обнаружены две мутации генов в гомо-, и гетерозиготной формах в генах фолатного цикла MTHFR, MTRR, что является фактором риска развития некоторых врожденных пороков у плода (дефекты невральной трубки, заячья губа и волчья пасть, синдром Дауна, Spina bifida). Для назначения соответствующей медикаментозной коррекции, с целью профилактики развития врожденных пороков у плода и осложненного течения беременности перед планированием беременности и в течение ее периода, рекомендую Вам обратиться к врачу-генетику и наблюдающему Вас гинекологу.

Мне выписал врач сдать анализы крови и мочи на наличие триметиламина,выполняются у Вас подобные анализы?и скажите в каком городе делаете такой анализ?

Уважаемая(ый) Автор вопроса!  Данные виды исследования в нашей лаборатории не выполняются.