Пожалуйста,ответьте какие анализы необходимо сдать перед началом планирования второго ЭКО,чтобы избежать отрицательного результата снова?
Мне 39 лет,вторичное бесплодие,трубный фактор,миоматозный узел1,7 мм(-без развития в динамике трех лет), Мужу 53,трое детей от превого брака- колличество подвижных сперматозоидов-20%.
Была стимуляция Гоналом( по 300 единиц)+Суперфакт(по 0,5 ) втечении 12 дней.Имела четыре фолликула,из них-две яйцеклетки,На 13 день ИКСИ, развитие было замедленно,клетки не поделились и до двух,протокол остановлен.
Рекомендовано-отдых 2 месяца,затем анализы-FSH,LH,PRL,E2,PG,T,T3,T4,TSH ,inhibinB,antimilerijan hormon. И после получения результатов анализов дальнейшее планирование ЭКО.
Пожалуйста,ответьте на следущие вопросы:
1) должно ли проводиться диагностика содержимого оплодотворенной клетки( эмбрионом,я так понимаю,это не назовешь,так не было должного деления),вцелях исключеня патологий как со стороны яйцеклетки,так со строны спермотозоида,их совпадений( кариотипы,мутации…)?
2) анализ на резерв яичников?
3)Что такое PGD-тестирование эмбрионов?
4) что такое мутация генов системы гемостаза?
Возможно,то что мне назначили-это и есть, то,что я сама нашла в различных источниках информации и у вас спрашиваю?
ПОЖАЛУЙСТА!!!НЕ ОСТАВТЬТЕ МОИ ВОПРОСЫ БЕЗ ОТВЕТА!!! Я живу за границей,и чень затруднено ощение-диалог с врачами.Взвязи с особенной медицинской терминологией в России и За Рубежом и простого личного контакта-общения. Очень не хочеться терять впустую время и здоровье.
P.S-В декабре я в России.Соответственно,анализы смогу сдать в Вашей клинике. Благодарю за внимание и быстрый ответ.

Уважаемая Мelisa!

Вопросы об особенностях проведения ЭКО, в т.ч. о предимплантационной генетической диагностики эмбрионов (ПГД), необходимо обсуждать с ведущим протокол врачом-репродуктологом и генетиком. Указанный перечень гормонов, а именно ФСГ, ЛГ, эстрадиол, ингибин В и анти-Мюллеров гормон (тесты №№ 59, 60, 62, 1144, 1145) отражают резерв яичников и необходимы для подбора стимулирующей и поддерживающей терапии. Также важно определение остальных гормонов – прогестерон, тестостерон, пролактин, ДЭА, 17-ОН-прогестерон,  ТТГ, Т4 свободный и антител к тиреопероксидазе (тесты №№ 55, 56, 58, 61, 63, 64, 101, 154). Для предупреждения осложнений беременности, генетически обусловленных, Вам рекомендовано сдать кровь на определение генетических маркеров, отражающих патологию свертывающей системы крови и дефекты внутриутробного развития во время беременности (наш профиль № 108 ГП “Хочу стать мамой – гены”). Для исключения хромосомных перестроек, предрасполагающих к появлению детей с хромосомными синдромами, обоим супругам необходимо выполнить кариотипирование (тест № 7811). Если не проводилось обследование в отношении других факторов, мешающих наступлению и вынашиванию беременности, то рекомендую Вам выполнить дополнительно анализ крови на половые и TORCH-инфекции (профиль № 10, 36), определение состояния гемостаза (тесты №№ 1-4, 153, 164),  диагностику аутоиммунных состояний (тесты №№ 137/38, 190), урогенитальный соскоб на половые инфекции (профиль № 37, тесты №№ 309-311, 313, 399), посев из цервикального канала с определением чувствительности к антибиотикам (тест № 446). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). Для определения дальнейшей тактики рекомендую обратиться к Вашему лечащему врачу. 

Здравствуйте. Подскажите, возможно ли у Вас обследование состояния иммунной системы ребенка(3 месяца) с определением какие прививки необходимы, какие противопоказаны, и примерная стоимость данного обследования

Уважаемая Ольга!

В нашей лаборатории Вы можете выполнить ребенку клинический анализ крови (тесты № 5, 119, 139), общий анализ мочи (тест №116). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). С результатами анализов обратитесь к педиатру для составления плана прививок.

Мне 22 года. Диагноз мне ставят системная красная волчанка,заболевание началось с мая 2009 года. Проводили пуль терапию( солм медронолом 500 мг с последующим приемом преднизолона 40 мг/сут ,местная терапия,мочегонные средства,антисекреторные.
В начале заболевания провели иммуноферментный анализ:
Тиретропный гормон ТТГ – 1,2;
Иммуноглобулин Е общий – 26,4;
Ревматоидный фактор суммарный- отрицательно;
LE клетки – не обнаружено;
Антитела к ДНК нативной – положительно (ок.кр. 0,35; ок.с.-3,338)
Прошу расшифровать что это значит,только вот по этому анализу мне поставили диагноз СКВ,так как обнаружили антитела к ДНК. Помогите

Уважаемая Катя!

 Уровень ТТГ и IgE говорит о нормальном функционировании щитовидной железы и отсутствии аллергической сенсибилизации организма. Антитела к двуспиральной (нативной) ДНК являются высокоспецифичным маркером системной красной волчанки, хотя могут определяться при других заболеваниях соединительной ткани, вирусных инфекциях, заболеваниях печени. Скорее всего, в постановке диагноза, кроме обнаружения антител к нативной ДНК, использовались данные клинической картины и положительный эффект от проведенной гормональной терапии.