Вопрос: Памятка ВОЗ
Как я могу защитить себя от вируса гриппа свиней типа А (H1N1)?
Используйте общие меры по профилактике гриппа:
- Избегайте близкого контакта с людьми, которые кажутся нездоровыми, обнаруживают явления жара (температуры) и кашель.
- Тщательно и часто мойте руки водой с мылом.
- Придерживайтесь здорового образа жизни, включая полноценный сон, употребление «здоровой» пищи, физическую активность.
Как мне следует заботиться о больном дома?
- Изолируйте больного от других, по крайней мере, на расстоянии не менее
- Прикрывайте свой рот и нос при осуществлении ухода за больным. Для этой цели подойдут либо серийно выпускаемые, либо самодельные маски, при условии, что их можно утилизировать или дезинфицировать после использования.
- Тщательно мойте руки водой с мылом после каждого контакта с больным.
- Постоянно проветривайте помещение, в котором находится больной. Для проветривания используйте окна и двери.
- Содержите помещения в чистоте, используя моечные хозяйственные средства.
Если вы живете в стране, где имеют место случаи данной инфекции, следуйте дополнительным указаниям, выработанных национальными и местными органами здравоохранения в вашей стране.
Что мне следует делать, если мне кажется, что я заболел?
Если вы чувствуете себя нездоровыми, имеете высокую температуру, кашель или боли в горле:
- Оставайтесь дома и не ходите на работу, в школу или места скопления людей.
- Отдыхайте и принимайте большое количество жидкости.
- Прикрывайте рот и нос имеющимися одноразовыми платками во время кашля и чихания, и утилизируйте использованные платки должным образом.
- Тщательно и часто мойте руки водой с мылом, особенно после кашля или чихания.
- Сообщите семье и друзьям о вашей болезни и попробуйте избегать контакта с людьми.
Что делать, если мне требуется медицинская помощь?
- Вызовите врача на дом и расскажите о ваших симптомах. Объясните, почему вы считаете, что у вас грипп типа А (H1N1) (например, если вы недавно совершили поездку в страну, где имеют место вспышки среди в людей). Следуйте совету, который вам дадут.
- Если невозможно связаться с вашим учреждением здравоохранения заранее, сообщите о вашем подозрении на инфекцию, как только прибудете в данное учреждение.
- Прикрывайте нос и рот во время поездки.
Информация в рубрике «Свиной грипп» опубликована по материалам «РИА Новости» и www.cdc.gov.
|
«Грипп: эпидемиология заблуждений» (скачать полный вариант публикации) Так ли проста эпидемиология гриппа, как это следует из прогнозов грядущих пандемий? Из всех опасных пандемических болезней наиболее понятным сегодня для ученых представляется грипп. И уже не только специалисты, но и журналисты легко делают прогнозы типа: раз уж появился вирус, вызывающий гибель птиц, то появится «новый вирус», который, разумеется, «убьет миллионы, так как это уже будет смертельная разновидность обычного гриппа и птичьего». Краткая история очевидностей и заблуждений В Проблема этиологии гриппа вновь считалась разрешенной, и т олько в 1931—1933 гг. английские ученые Шоуп, Смит, Эндрюс и Лейдлоу выделили тот вирус, который мы сегодня считаем возбудителем гриппа. Итак, в течение первых 40 лет из почти 50 лет существования представлений о контагиозности гриппа, т.е. на протяжении жизни двух поколений ученых, в качестве самого «контагия» рассматривался не причастный к гриппу микроорганизм, тем не менее, все эти годы его роль в эпидемическом процессе была очевидной. С обнаружением вируса гриппа в эпидемиологии болезни вновь стало «все понятно». Но в Открытие в средине 1950-х гг. феномена генетической рекомбинации (реассортации) между вирусами гриппа и роли поверхностных антигенов гемагглютинина (НА) и нейраминидазы (NА) в иммунном ответе на него, вновь убедительно прояснило причины пандемий гриппа. Общим стало представление о том, что гриппом болеют люди с отсутствием антител к вирусу, тогда как люди с наличием таких антител, особенно с высоким их уровнем, защищены от него. Пандемии же возникают в результате появления штаммов вируса с с ильно измененными поверхностными антигенами (т.н. «антигенный шифт» ) , против которых человек не имеет иммунитета. Эти представления блестяще подтвердились в пандемию Азиатского гриппа (1957,1959) и уже более 50 лет считаются не менее очевидными, чем когда-то учение о миазмах. К концу ХХ столетия сложилась вроде бы непротиворечивая картина пандемического распространения гриппа как смены серотипов (подтипов) пандемических штаммов. Первая сокрушительная пандемия столетия, так называемая «испанка» (1918—1919), вызвана вирусом серотипа Н1N1, вторая — Азиатского гриппа, вирусом Н2N2; третья — Гонконгского гриппа (1968) — вирусом Н3N3, и последняя, четвертая, Русского гриппа (1977) — вновь вирусом Н1N1. Разумеется, считалось, что при полной тождественности серотипов, «испанка» вызвана более опасным штаммом вируса, чем оказался возвращенец 1977г. Такая точка зрения была очевидной до расшифровки в конце 1990-х гг. сотрудниками Института патологии армии США (Вашингтон) генома вируса «испанки» . К их результатам мы еще вернемся, но сначала давайте посмотрим на «испанку» глазами клиницистов и патологоанатомов того времени. «Испанка» без вируса «испанки»? В Степень пораженности дыхательного аппарата в большинстве случаев не соответствовала степени ослабления сердечной деятельности. Геморрагическая сыпь на коже пациентов появлялась даже раньше, чем поражения легких, смерть наступала в течение 1–3 суток от начала болезни на фоне резкого падения артериального давления. Сопоставляя факты раннего расстройства сердечной деятельности с многочисленными кровоизлияниями и кровотечениями и слизистых оболочек, гиперемией мозговых оболочек, кровоизлияниями в мозговую ткань, врачи, наблюдавшие пандемию гриппа 1918—1919 гг., считали, что её возбудитель — H . influenzae , обладает токсинами, избирательно поражающими систему кровообращения человека. Вот эту клиническую форму гриппа и называли тогда «испанкой». Но где находятся гены токсинов, «превращающих» грипп в «испанку»? Теперь более пристально взглянем на предполагаемого убийцу. Американские ученые, действительно, обнаружили «птичий след» в пандемии «испанки». Однако «предковый» вариант вызвавшего ее вируса проник в человеческие популяции приблизительно за 18 лет до пандемии, а к ее началу его НА утратил сайты для расщепления протеазами, придающими патогенность птичьим штаммам. Обескураживающими оказались результаты поиска у вируса генов пантропности (способности распространять в различные ткани за пределами респираторного тракта, например, в мозг). Не было найдено никаких доказательств и тому, что вирус «ускользал» от действия иммунной системы и благодаря этому мог размножаться до тех количеств, когда борьба с ним становилась для организма человека бесполезной. Оказалось, что он даже более заметен для иммунной системы человека, чем циркулирующие сегодня штаммы вируса гриппа его подтипа. Любопытно и то, что последующие пандемически распространившиеся менее опасные штаммы были более «птичьими», чем вирус 1918—1919 гг. Например, его последовательность НА1 отличалась от ближайшего предкового «птичьего» вируса на 26 аминокислот, в то время как НА2 пандемии Таким образом, у вируса, убившего 22 млн. человек, не обнаружено генов, продукты которых причастны к клиническим явлениям, считавшимся в 1918—1919 гг. результатом действия токсинов. Но тогда между вирусом гриппа нового подтипа и его способностью вызывать пандемию, находится еще что-то, не имеющее отношения к генам вируса, и не «просчитываемое» нами при прогнозировании новых пандемий. Недостающее звено В пользу этого предположения говорят следующие явления. «З локачественные» эпидемии гриппа с геморрагическими и легочными осложнениями описаны врачами как до пандемии 1918—1919 гг., так и после нее, следовательно, подтип вируса тут не причем. Молодой возраст людей, погибших в пандемию «испанки», не может быть объяснен тем, что старшее поколение приобрело иммунитет в пандемию 1889—1892 гг., так как она была вызвана вирусом серотипа H2N2. Жертвами «испанки» в основном стало поколение, не перенесшее селекцию гриппом в ту пандемию. При каждой пандемии, следующей за пандемией 1918—1919 гг., наблюдалось снижение смертности, тяжести клинической картины и количества осложнений у заболевших. После Азиатского гриппа, истребившего до миллиона человек, гриппозные пандемии уже не вызываются исключительно возбудителем какого-то одного серотипа. В них вовлекаются все больше типов и сероподтипов вирусов гриппа, не способных вытеснить друг друга из человеческих популяций, и в самых различных сочетаниях друг с другом вызывающие вялые эпидемии. И если отвлечься от реальной клиники и эпидемиологии гриппа последних десятилетий, а рассматривать новые штаммы вирусов гриппа с точки зрения их генетических особенностей, то они должны быть более вирулентными для человека, чем вирус, вызвавший «испанку». Но тогда объяснение феномена «испанки» необходимо искать в структуре генома людей, погибших в ту пандемию, а не в каком-то новом «смертельном птичьем вирусе». «Испанка» — это патологический синдром, обусловленный гиперреакцией иммунной системы человека на возбудитель гриппа. Его эпидемическая выраженность зависит от частот отдельных генов, накопившихся в человеческой популяции за определенный период времени, а клиника болезни индивидуума определяется сочетанием у него таких генов. Если придерживаться этой точки зрения, то появление эпидемий типа «испанки» является результатом накопления высокочувствительных к вирусу гриппа генотипов, а их прекращение на длительный период времени происходит после элиминация вирусом гриппа людей таких генотипов. Следовательно, для ее возобновления необходима смена нескольких поколений людей, а не « приобретение птичьим вирусом тропности к клеткам респираторного тракта человека ». Где подстерегает нас беда? Приведенные факты обязывают нас, во-первых, считать эпидемиологию гриппа более сложной, чем это сегодня принято; а во-вторых, усомниться как в возможности образования новой «смертельной разновидность обычного гриппа и птичьего», так и в его способности немедленно вызвать пандемию. В тоже время необходимо понимать то обстоятельство, что количество людей, не сталкивавших с гриппом, растет, и среди них появляются носители генов, у которых грипп развивается как «испанка». Ранним признаком надвигающейся «испанки» можно считать учащение регистрации случаев смертельных исходов при гриппе у детей, когда на первый план у погибших выступают нарушения гемодинамики и геморрагические явления, а патологоанатомы не получают морфологических доказательств острого течения гриппа. На вскрытии в легких либо не обнаруживаются пневмонические очаги, либо они носят характер мелкоочаговой пневмонии с массивными геморрагиями в других внутренних органах. Особенную настороженность должны вызывать такие вспышки среди изолированных популяций людей, в которых преобладают родственники. Источник: Супотницкий М.В. Грипп: эпидемиология заблуждений // Медицинский вестник. — 2005. — № 28 (335). — С. 20. |
Скажите пожалуйста, что может значить следующая ситуация с анализами на гепатит С. Анализ a-HCV два раза был положительным,затем был такой результат: a-HCV обнаружено,a-HCV п/т core-не обнаружено, a-HCV п/т NS3-обнаружено,a-HCV п/т NS4-не обнаружено, a-HCV п/т NS5-не обнаружено, a-HCV М-не обнаружено, РНК Гепатита С: HCV (качественно)- не выявлено, затем три раза я сдавала анализ a-HCV, результат был сомнительный, затем два последующих анализа на a-HCV отрицательные. Можно ли надеяться на хороший результат и о чем говорит такая картина.
Уважаемая Лиза!
По результатам анализов у Вас обнаруживаются антитела к неструктурным антигенам вируса гепатита С, все остальные маркеры заболевания отрицательные, что может свидетельствовать о перенесенном ранее вирусном гепатите.
Вопрос: ГепатитС
18 лет, мужской.Сдал анализ на анти-HCV.Результат: на направление- красный штамп:антитела обнаружены по NS белкам. Что делать дальше и возможна ли ошибка? Какой тест сдать у Вас?
Уважаемый Василий!
По результатам анализов у Вас обнаружены антитела к неструктурным белкам вируса гепатита С, которые участвуют в репликации вируса. Это может указывать на активный гепатит С. В связи этим рекомендую повторить анализ на антитела к вирусу гепатит С и выполнить дополнительно анализ крови на наличие РНК вируса (тесты №79 и 321). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».
Вопрос: Следы глюкозы в моче.
Скажите пожалуйста что нам делать,ребенку 1 год и 11 мес.сдавали кровь сахар 5,38 ,в моче следы глюкозы.я мама сама болею 1 типом диабета.точнее во время беременности начался гестационный диабет и так и остался после родов.как нам действовать?плохо это?
Уважаемая Оксана!
Появление глюкозы в моче отмечается, как правило, при повышении уровня глюкозы в крови более 10 ммоль/л. При нормальном содержании глюкозы в крови, появление глюкозы в моче может быть обусловлено патологией почек. Транзиторная глюкозурия может отмечаться при инфекционных заболеваниях, при физических нагрузках, при высокоуглеводной диете. Для уточнения диагноза, рекомендую выполнить ребенку анализ крови на гликированный гемоглобин (тест №18), исследование уровня глюкозы в биохимическом анализе мочи (тест №109) и УЗИ поджелудочной железы. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). С результатами анализов обратитесь к педиатру.
Вопрос: Пандемия. М.В. Супотницкий
Вопрос: дисбактериоз кишечника
Добрый день!
Расшифруйте, пожалуйста,результаты бактериологического исследования на дисбактериоз кишечника у моего ребенка (возраст 8 месяцев):
Микрофлора:
E.coli Lac (+) – 6,4×10*9
E.coli Lac (-) – 0
E.coli Гем (+) – 0
Enterococcus spp – 1,6×10*9
Enterococcus Гем(+) spp – 0
Proteus spp – 3,6×10*9
Klebsiella spp – 0
Citrobacter spp – 0
Enterobacter spp – 0
Hafnia spp – 0
Serratia spp – 0
Pseudomonas spp – 0
Коагулазонегативные стафилококи – 0
S.aureus – 0
Дрожжеподобные грибы – 0
Лактобациллы – <1,0×10*5
Бифидобактерии – 1,0×10*9
Клостридии – 0
Прочие микроорганизмы -0
Чувствительность к бактериофагам:
микроорганизм Proteus spp – 3,6×10*9
№5Коли-протейный – нечувствителен
№6Пио.поливалентный – нечувствителен
№7Пио.комплексный – нечувствителен
№11Интестинальный – чувствителен
Большое спасибо за ответ!
Уважаемая Ольга!
Результаты обследования указывают на умеренные признаки дисбактериоза кишечника, проявляющиеся в дефиците нормальной микрофлоры, лактобактерий на фоне активации условно-патогенных бактерий. Для коррекции микробиоценоза кишечника может быть использован интестинальный бактериофаг, к которому определена чувствительность кишечных микробов. Для получения консультации по лечению рекомендую обратиться к детскому гастроэнтерологу.
Вопрос: результаты анизов
Добрый день!
Ответье пожалуйста на впрос.
Я дважды сдавал анализ н вич в вашей лаборатории.
Первый раз 25.03.2009, результат отрицательно, но в коментариях написано HIV1/2 Combo Abbott ARCHITECT Lot 71406HN00 HIV Ag/Ab Combo Abbott ARCHITECT.
Вророй раз сдаваа 22.04.2009, результат отрицательно, в комментариях HIV Ag/Ab Combo Abbott ARCHITECT Lot 71406HN00.
Т.е получается первый раз выполняли два раза тестироание анализа на разных тест системах. Если так то почему не указан вротой Lot?
Очень переживаю. Ответьте пожалуйста, являются данные результаты достоверными и почему првый раз проверяли на двух системах?
Уважаемая Юлия!
И в первый, и во второй раз исследование проводили на одной и той же системе. Результаты Ваших анализов достоверны. Просто в комментариях продублировано название системы.
Вопрос: анти-ЦЦП-антитела
Здравствуйте, скажите есть ли возможность сделать в вашей лаборатории в г. Екатеринбурге анализ “анти-ЦЦП-антитела” (антитела к циклическому цитруллинированному пептиду)?
Уважаемая Юлия!
В нашей лаборатории Вы можете выполнить анализ крови на антитела к кератину (тест №965), который относится к группе тестов на наличие антител к цитруллинированным антигенам. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».
Вопрос: Биохимия печени
Здравствуйте!
Мне 44 года,камни в желчном пузыре.Посмотрите,пожалуйста,анализы.
TBIL-12.0
DBIL-2.5
CHOL-205.5
TRIG-104.63
HDL-38.45
LDL-144.35
KA-4.34
ALT-34.7
AST-20.2
AMYL-58.2
Спасибо,
Ольга
Уважаемая Ольга!
Для интерпретации результатов необходимо указать нормы, обозначенные лабораторией на бланке.
Добрый день. Мне 32 года. Беременность – з недели (по ХГЧ). Уровень пролактина 496 (при норме Вашей лаборатории 557). На второй неделе беременности уровень пролактина составлял 312 (вырос на 184 ед. за неделю). Предыдущая беременность (год назад) замерла на сроке примерно 9 недель. Поскольку точная причина замирания беременности не выявлена, одной из возможных причин врач называет повышенный уровень пролактина. После предыдущей беременности пролактин держался 496, врач екомендовала немного сбить минимальной дозой достинекса, пролактин упал до 180. Эндокринных заболевания не выявлено. Не могли бы Вы подсказать, на сколько допустимо повышение уровня пролактина на таких ранних сроках и чем оно может быть чревато. Буду очень признательна, если найдете время ответить. Заранее СПАСИБО!
Уважаемая Ольга!
Уровень пролактина в норме повышается при беременности. Верхняя граница нормы для беременных на наших анализаторах не определена. Судя по результатам анализа на ранних сроках беременности, патологии гипофиза у Вас нет. В данной ситуации целесообразность дальнейшего контроля определяет наблюдающий Вас гинеколог с учетом акушерско-гинекологического анамнеза.
Вопрос: эозинофилы
Доброго времени суток!
Получила рзультаты анализа крови. Эозинофилы – ниже нормы – 0,8%. На наличие какого заболевания это может указывать? С чем связано? Насколько это критично?
Заранее благодарна.
Уважаемая Elya!
Изолированное снижение эозинофилов, как правило, не имеет диагностического значения и может быть обусловлено перенесенным накануне стрессом. Для исключения других причин эозинопении при отсутствии жалоб рекомендую повторить клинический анализ крови (наши тесты №№ 5, 119, 139) через 10 дней. По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».
Вопрос: Прививка от гепатита
Добрый день! Я сдавала кровь на определение anti – HBs (колич.), на определение прививки – выработались антитела или нет. Анализ показал более 1000.0 мЕд/мл, а в комментарии написано, что результат выходит за пределы референсных значений! Что это значит, подействовала ли прививка и плохо ли, что такое большое значение??? И что значит в комментариях Abbott ARCHI ТЕСТ, т.к. я еще сдавала анализы на гепатит В и С и в результатах каждого анализа это написано!
Заранее спасибо!
Уважаемая Алиса!
Высокие титры антител к поверхностному антигену говорят о сформировавшемся полноценном иммунитете к вирусу гепатита В, а в комментариях указано название тест-систем, использующихся в лаборатории при проведении данного анализа.
У меня вторая беременность 18 нед. Результаты анализов на инфекции в 16 нед.:anti-CMV IgG 873,4 и anti-HSV IgG 27,0. Что это значит? Как лечить? Как влияет на плод?Подскажите пожалуйста,очень боюсь!
Уважаемая Анастасия!
Результаты анализов свидетельствуют об инфицировании цитомегаловирусом и вирусом герпеса. Для исключения острой инфекции или обострения, рекомендую Вам выполнить анализ крови на IgM к вирусам (тесты №83, 123), повторно оценить уровень IgG через 10-14 дней (тесты №82, 122) и провести ПЦР-исследование урогенитального соскоба на данные вирусы (тесты №309, 310). В случае отсутствия активной инфекции влияние на плод минимально. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).
Вопрос: Результаты
Здравствуйте!Помогите мне,пожалуйста,расшифровать результаты анализов.
T3 свободный 3.9,
Т4 свободный 12.8
ТТГ 0.747
АТ-ТГ <0.1
АТ-ТПО 0.2
Уважаемая(ый) Автор вопроса!
Для интерпретации результатов необходимо указать нормы, обозначенные лабораторией на банке. Если обследование проводилось в нашей лаборатории, то результаты свидетельствуют о нормальном функционировании щитовидной железы.
Вопрос: anti – Mycoplaspa nominis IgG
Что означает результаты исследования anti – Mycoplaspa nominis IgG 7,4 Ед ?
Уважаемая Валентина!
Для интерпретации результатов обследования необходимо указать нормы, обозначенные лабораторией на бланке.
Вопрос: Какие анализы нужно сдать?
Здравствуйте!!!! моя сестра беременная!!!!(11-12 недель).Вначале беременности она болела гриппом.Узи покозало нормальное развитие плода,в соответствии со сроком. 30 апреля она делала узи(11 недель)и было выявлено отклонение,что-то с воротниковой зоной(Что это такое???)врач внятного ничего не ответил,только дал направление на обследование в самаре.
Моя сестра параллельно наблюдается в частной клинике и решила сходить ещё туда.очень хочется узнать,чем чревато такое нарушение??? Могла ли эта патология появиться из-за гриппа???
Моей сестре 28 лет.беременность первая,до беременности и у неё и у папы все анализы были хорошие.ребёнок запланированый,т.е. они готовились???
Какие анализы нужно сдать, что бы удоставериться в правильности диагноза?
Уважаемая Анна!
Определение толщины воротниковой складки используется в диагностике хромосомной патологии плода. Вашей сестре необходимо повторить УЗИ беременности 1-го триместра и выполнить пренатальный скрининг с расчетом индивидуального риска аномалий плода. Информацию о данном обследовании Вы можете узнать на сайте: http://www.invitro.ru/1prs.html. В случае обнаружения отклонений рекомендуем Вашей сестре обратиться к генетику для определения дальнейшей тактики.
Безумно беспокоюсь!!! Помогите! Беременность – 5 недель. У меня обнаружили Цитомегаловирус и герпес. Цитомегаловирус: Igg – 15 (положительный рез > 065),IGM – 0,08 (положительный результат > 0,26), В мазке по культуральной диагностике 40% (после двух уколов иммуноглобулина внутримышечного), до иммуноглобулина выделялось – 20% вируса в мазке. А также нашли герпес по кд – 30%. В моче, слюне эти вирусы не обнаружены! Я очень волнуюсь, поскольку год назад на 9 месяце ребеночек умер внутриутробно. Скажите, данная ситуация с цитомегаловирусом опасна для малыша?
Уважаемая Есения!
Результаты обследования указывают на хроническую цитомегаловирусную инфекцию. Учитывая обнаружение вируса в половых путях, лечение человеческим иммуноглобулином в Вашем случае показано. Опасной для плода является острая цитомегаловирусная инфекция, реактивация вируса в случае вирусоносительства или инфицирование другим штаммом цитомегаловируса. Так как Вы являетесь вирусоносителем в каждом триместре необходимо обследование биологических жидкостей (мочи, слюны, крови, отделяемого цервикального канала шейки матки), а перед планированием беременности целесообразно получить консультацию вирусолога или инфекциониста.
Вопрос: расшифровка b-ХГЧ
Добрый день!
Получила сегодня результат анализа b-ХГЧ (делала в инвитро), но не могу разобраться, пожалуйста помогите мне понять, что это значит:
результат 8011 мЕд/мл , а в комментариях много разных цифр….
Заранее благодарю.
Уважаемая Ирина!
Результат анализа свидетельствует о наличии беременности сроком 4 недели. Для оценки течения беременности и ее локализации, рекомендую Вам выполнить исследование уровня b-ХГЧ (тест №66) в динамике через несколько дней и выполнить УЗИ органов малого таза. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».
Вопрос: Анализ на онкомаркер
Здравствуйте! Я сдала анализы на онкомаркеры, Все в порядке, а онкомаркер СЕА/РЕА -3,01 нг/мл. Скажите пожалуйста со мной что-то не так? И что я теперь должна делать. Может быть нужно пересдать анализ или пройти консультацию у каких-то врачей. с уважением, Алевтина
Уважаемая Алевтина!
К сожалению, Вы не указали нормы той лаборатории, где проводилось исследование. Согласно референсным значениям нашей лаборатории уровень ракового эмбрионального антигена в пределах нормы.
