Здравствуйте! во время беременности я сдала в инвитро общий анализ мочи и получила следующие результаты:
ОБЩИЙ АНАЛИЗ МОЧИ . Цвет СМ КОММ ЖЁЛТЫЙ
Прозрачность СМ КОММ ПОЛНАЯ
Относительная плотность 1017 1003 – 1035
pH 6.5 4.5 – 8.0
Белок Глюкоза (сахар)
2.8 – значимое повышение концентрации глюкозы в моче
Кетоновые тела 0.9 – положит. Уробилиноген Лейкоцитарная эстераза СЛЕДЫ отрицательно
Билирубин ОТРИЦАТ. отрицательно
Гемоглобин ОТРИЦАТ. отрицательно
Нитриты ОТРИЦАТ. отрицательно
Эпителий плоский 0-1 в п/зр. < 5
Эпителий переходный НЕ ОБНАР в п/зр. < 1
Эпителий почечный НЕ ОБНАР в п/зр. отсутствует
Лейкоциты (микроскопия) 0-1 в п/зр. < 5
Эритроциты (микроскопия) 0-1 в п/зр. < 2
Цилиндры НЕ ОБНАР в п/зр. отсутствуют
Соли НЕ ОБНАР отсутствуют
Слизь СМ КОММ В НЕБОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ
Бактерии НЕ ОБНАР отсутствуют
Дрожжевые грибки НЕ ОБНАР отсутствуют
Беспокоит наличие следов лейкоцитарной эстеразы. О чем это может говорить? Спасибо!

Уважаемая Автор вопроса! Незначительное повышение концентрации лейкоцитарной эстеразы на фоне низкого содержания лейкоцитов в моче может наблюдаться вследствие влияния посторонних веществ или лейкоцитурии с преобладанием разрушенных форм лейкоцитов. Для исключения патологии рекомендую выполнить анализ мочи по Нечипоренко ( тест НЕЧ ) и повторить общий анализ мочи ( тест № 116 ) через 7-10 дней. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему педиатру. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Добрый день!
Подскажите пожалуйста, считаются ли плохими анализы если:

АТ-ТГ 980,7
АТ-ТПО 185,9

ТТГ 1,50
Т4 свободный 14,9

Беременность 18 недель. Опасно ли это для здоровья ребенка и моего здоровья?

Уважаемая Елена! У Вас выявлен аутоиммунный тиреоидит без нарушения функции щитовидной железы, что не препятствует вынашиванию беременности, но необходимо контролировать уровень ТТГ (наш тест №56), который при данной патологии может снижаться. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к гинекологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

помогите пожалуйста с анализом на краснуху. просто на прием к доктору только через неделю а меня мучает вопрос о моих результатах. мне 28 лет. вторая беременность . сдала анализ на краснуху и при норме 5.0-9.9 у меня результат 53.9 ! что это означает? у меня краснуха?

Уважаемая Татьяна! Если острофазные антитела (anti-Rubella Ig M) у Вас отрицательные, то у Вас сформирован защитный иммунный поствакцинальный или постинфекционный краснушный ответ. Лечение и вакцинация не показаны. Влияния на плод нет.

Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать мои анализы.
anti-CMV IgG (ИХЛА) колич 3.76
anti-HSV 1,2 IgG (ИХЛА) колич. 33.4
anti-Rubella IgG ИХЛА колич. >400 ME/l
anti-Toxo IgG ИХЛА колич 30.5 МЕ/л . Беременность 6 недель. Спасибо.

Уважаемая Мария! Для интерпретации необходимо указать нормы той лаборатории, в которой были выполнены исследования, а также полностью указать анализы с учетом иммуноглобулинов класса М или обратиться к Вашему лечащему врачу.

Здравствуйте!
Анализ Prisca 1 сдан на сроке 12+4.
Помогите, пожалуйста, оценить влияние следующих повышенных показателей на риски : fb-hCG 129 ng/ml (скор.МоМ 3.15), PAPP-A 10 mlU/ml (скор.МоМ 2,57).

УЗИ: КТР 51.9 мм, срок бер.по КТР 11+5, срок на дату забора 12+1, ТВП 1 мм. (0,72 МоМ)
Риски на дату забора:
1) Биохим.риск+NT 1:5212, ниже пор.отс.
2) Двойной тест 1:1064, ниже пор.отс.
3) Возрастной риск 1:827
4) Трисомия 13/18 + NT < 1:10000, ниже пор.отс.

Возраст 27 лет.
Заранее спасибо!

Уважаемая Автор вопроса! Скорректированные значения МоМ для ХГЧ и РАРР – А превышают нормы (0.5 – 2,0), что может говорить о высоком риске хромосомных аномалий плода. Для решения вопроса о дальнейшей тактике рекомендую Вам обратиться к Вашему лечащему гинекологу и генетику. 

Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализа.
19.05.1982
Диабет
Нет
возраст 31,4
Плоды
1
на дату забора пробы
Раса
Европейская
Дата забора пробы
13.10.2013
68
кг

Скорректированные МоМ и вычисленные риски
хгч 2,97
Скорр.MoM
папп 0,83
Скорр.MoM
Шейная складка
1,90
мм
1,27МОМ
Носовая кость
Визуализируется

Квалификация в измерении NT
+
Риски на дату забора пробы
Биохим. риск+NT
1:253
Ниже порога отсечки
Двойной тест
1:151
Выше порога отсечки
Возрастной риск
1:527
Трисомия 13/18 + NT
<1:10000
Ниже порога отсечки

Уважаемая Светлана! У Вас отмечается повышение скорректированной МоМ для свободного ХГЧ, что указывает на увеличенный риск наличия у плода трисомии 21 (синдром Дауна). Однако данный результат не исключает вероятности рождения здорового ребенка, а лишь помогает  наблюдающему Вас гинекологу в решении вопроса о целесообразности проведения более сложных, инвазивных исследований, позволяющих с большей точностью подтвердить или исключить наличие хромосомной патологии плода ( амниоцентез, хорионбиопсия с генетическим исследованием клеток плода ). Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу.

Подскажите пожалуйста, можно ли рожать после кесарево сечения, в 41 год? Шов после кесарево горизонтальный в нижней части живота, кесарево было сделано при рождении 2 ребенка. Сейчас беременность 8 недель, врач сказал, что протекает хорошо.

Уважаемая Ника! Подобные вопросы мы не решаем. Вам необходимо все решать со своим лечащим гинекологом.

Добрый день! 29 лет, при планировании беременности сдавала в Вашем центре анализы методом ПЦР: дата 12.06.2013: Chlamydia trachomatis НЕ ОБНАР lg –
Neisseria gonorrhoeae НЕ ОБНАР lg –
Trichomonas vaginalis НЕ ОБНАР lg –
Mycoplasma genitalium НЕ ОБНАР lg –
Herpes simplex virus I НЕ ОБНАР lg –
Herpes simplex virus II НЕ ОБНАР lg –
Cytomegalovirus НЕ ОБНАР….В июле забеременела, в конце сентября направили на сдачу анализов, дата 25.09.2013: anti – CMV IgM ОТРИЦАТ, anti – CMV IgG 141.4 * Ед/мл СМ.КОММ. < 6.0 – отрицательно
>= 6.0 – положительно, Авидность anti-CMV IgG 0.45 * индекс > 0.5; anti – HSV (1 и 2 типов) IgM ОТРИЦАТ.,anti – HSV (1 и 2 типов) IgG 8.5 * инд. поз. СМ. КОММ. < 0.9 – отрицательно
> 1.1 – положительно, Авидность anti-HSV (1,2 типов) IgG 0.92 индекс > 0.6 Индекс авидности anti-HSV IgG
высокий. Вероятность
недавнего ( инфицирования вирусом
простого герпеса низка. Затем 11.10.2013 были сданы повторно анализы: anti – CMV IgG 128.8 * Ед/мл СМ.КОММ. < 6.0 – отрицательно
>= 6.0 – положительно
anti – CMV IgM ОТРИЦАТ.
Авидность anti-CMV IgG 0.43 * индекс > 0.5 Индекс авидности
специфических IgG
сомнительный. Рекомендуется
повторить исследование через
10-14 дней.
РЕЗУЛЬТАТ ПРОВЕРЕН
ДВАЖДЫ
Авидность anti-HSV (1,2 типов)
IgG
0.77 индекс > 0.6 Индекс авидности anti-HSV IgG
высокий. Вероятность
недавнего ( инфицирования вирусом
простого герпеса низка.
anti – HSV (1 и 2 типов) IgM ОТРИЦАТ. Я уверенна, что инфицирована была в июле,также об этом свидетельствуютт анализы от июня( Скажите метод ПЦР всегда определяет наличие инфекций-цитомегаловируса и герпеса?)…индекс авидности по цитомагаловирусу указывает на то.что срок инфицирования менее 3-х месяцев, но при этом антител IGm ни по одному, ни по другому вирусу не найдены, почему? а также скажите о чем свидетельствует снижение индексов авидности по этим двум инфекциям в динамике, и снижение количества антител IGg в динамике? Мне очень важно точно опнимать момент инфицирования цитомегаловирусом? ПРошу ответье,по мере возможности скорее, вопрос срочный(((Спасибо большое! Очень жду ответа

Уважаемая Надежда! Во всех исследованиях титры острофазных антител у Вас отрицательные, что указывает на отсутствие острой инфекции. Титры антител класса G могут иметь т.н. “плавающее” состояние, что допустимо. Индекс авидности на 12.06.2013  позволяет исключить первичное инфицирование цитомегаловирусом в последние 4 месяца, т.е Вы более 4 месяцев назад перенесли первичное инфицирование ЦМВ.  Снижение индекса авидности в Вашем случае не имеет диагностического значения. Влияние на плод ЦМВ нет. Ваши тревоги не обоснованы. 

Добрый день! Сдавала в INVITRO кровь на торч инфекции на 14 неделе беременности. Подскажите пожалуйста что означает если *Результат , выходит за пределы референсных значений.
Например:
anti-Toxoplasms gondii IgG – 4,0*
anti- CMV IgG – 131,9*
anti- Rubella IgG – 68.4*
anti- HSV (1 и 2 типов) IgG – 13,5*.
И говорит ли наличие антител IgG к данным вирусам, что у меня есть иммунитет к повторному инфицированию? Спасибо!

Уважаемая Людмила! Если острофазные антитела класса М ко всем перечисленным инфекциям у Вас отрицательные, то Вы были инфицированы токсоплазмой в прошлом, и выявленные  Ig G-антитела, в подавляющем большинстве случаев, предохраняют от повторного инфицирования. К вирусу краснухи у Вас также сформирован иммунитет, вакцинация не показана. Вы являетесь носителем ЦМВ и герпеса вне стадии обострения, лечение не требуется. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу.

Добрый день.
Я получила результаты скрининга первого триместра, по которому:
Биохимический риск < 1:10000 (ниже порога отсечки)
Двойной тест 1:4705 (ниже порога отсечки)
Возрастной риск 1:356
Трисомия 13/18 < 1:10000 (ниже порога отсечки)
При этом
fb-hCG 22,4 ng/ml 0.45 Скорр.MoM
PAPP-A 1,83 mIU/ml 0.67 Скорр.MoM
О чем может говорить изолированное снижение ХГЧ? Или при низких рисках на него можно не обращать внимания?
Я принимаю Утрожестан на фоне беременности.
Спасибо.

Уважаемая Олеся! По данным индивидуального расчета высокого риска развития хромосомной патологии у плода не выявлено. Так как отмечается снижение уровня свободной субъединицы ХГЧ, что может быть при хромосомных нарушениях, то для определения дальнейшей тактики обследования рекомендую Вам обратиться к врачу-генетику, так как пренатальный скрининг не обладает 100%  чувствительностью.

Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результат анализа полиморфизм генов. Лейденская мутация (коагуляционный фактор V-F5)-нормальная гомозигота. Мутация протромбина (коагуляционный фактор II-F2)-нормальная гомозигота.Мутация метилентетрагидрофолатредуктазы -MTHFR – гетерозигота. Мутация редуктазы метионинсинтазы-MTRR- гетерозигота. Мутация метионинсинтазы MTR – гетерозигота. Мутация коагуляционного фактора IIV-F7 -гетерозигота. Мутафия фибриногена, бета- FGB -патологическая гомозигота. Мутация ингибитора активатора плазминогена -( PAI) 1 -Гетерозигота.

Уважаемая Анастасия! В результате молекулярно-генетического исследования у Вас выявлена гомозиготная патологическая мутация гена бета-цепи фибриногена, что многократно повышает риск тромбозов и гестозов при беременности, а в более старшем возрасте – сердечно-сосудистых катастроф (инфаркт, инсульт). Наличие гетерозиготной мутации в  гене MTHFR повышает предрасположенность к невынашиванию беременности и венозным тромбозам, а в гене MTR повышает  риск развития хромосомной патологии у плода и дефектов его развития. Гетерозиготная мутация гена MTRR  и PAI является наиболее распространенной в популяции и не повышает риск тромботических осложнений и нарушений развития плода. Для определения дальнейшей тактики планирования беременности рекомендую Вам обратиться к врачу-генетику.

Здравствуйте.Мне 19 лет.Беременна,срок 16-17 недель.В 11 недель и 1 день сдавала кровь в женской консультации на болезни ребёнка.Пришли плохие результаты.Был поставлен высокий риск по Синдрому Дауна.
Результаты таковы:HCGb 103,90 МЕ/л 2,16MoМ
PAPP-A 1,17 МЕ/л 0,48МоМ
КТР 48мм,ТВП 1,90.
возрастной риск 1:1056,а индивидуальный 1:86
Все узи хорошие.Ездила так же и на ультразвуковое узи.Там тоже всё хорошо.Тогда я решила сдать повторно кровь в вашем центре.На радость мне результаты пришли в тот же день и хорошие.Риск был поставлен низкий.По графику я нахожусь ниже порога отсечки.
Съездила к генетику,но тот сказал мне что я зря сдавала повторно и только выкинула деньги.Направляет на ультразвуковое узи в МГЦ(где я уже была,просто результаты он этого узи смотреть не стал)и на биопсию.
Подскажите пожалуйста,что мне делать?

Уважаемая Анастасия! Пренатальный скрининг используется для выявления  группы беременных женщин, у которых имеется повышенный риск развития хромосомной патологии у плода, а не для постановки окончательного диагноза. Основной метод диагностики данной патологии – инвазивные методы исследования (кордоцентез, амниоцентез). Дальнейшую тактику ведения беременности в данной ситуации необходимо обсудить с наблюдающим Вас гинекологом и врачом-генетиком.

Здравствуйте, мне 28 лет. На 21 день цикла я сдала анализ на прогестерон: 8.7 нмоль/л (Фолликулярная фаза: 0,3 – 2,2 Овуляторная фаза: 0,5 – 9,4 Лютеиновая фаза: 7,0 – 56,6 Постменопауза: < 0,6 Беременность: 1 трим.: 8,9 – 468,4
2 трим.: 71,5 – 303,1 3 трим.: 88,7 – 771,5). В этом месяце я забеременела. Пошла к врачу для подтверждения Б. , врач посмотрел, сказал что все хорошо, но зачем-то НА ВСЯКИЙ случай назначил мне пить дюфастон, без анализов. Я уже выпила 2 таблетки Дюфастона, но я решила все-таки проверить свой прогестерон и сдала анализ на 44 день цикла :73.7 нмоль/л, Скажите пожалуйста соответствеют ли анализы норме и требуется ли дальнейший прием Дюфастона.

Уважаемая Татьяна! Уровень прогестерона соответствует первому триместру беременности. Тактика ведения беременности и вопросы лечения являются прерогативой Вашего лечащего гинеколога и в рамках нашего сайта не обсуждаются.

Добрый день, нахожусь на 16 неделе беременности (по узи, месячные – 15 недель). Беременность запланированная. В процессе подготовки выявлена только уреаплазма на фоне аднексита. Прошли лечение с мужем – Авелокс с иммуностимулятором. Забеременела сразу. Все плановые анализы – в норме(TORCH – чистая). НО! разночтение в отношении уреаплазмы. ПЦР всегда отрицательно (по мазкам, моче), где бы ни сдавала, в разные периоды времени с правильной подготовкой. А уреаплазма по крови положительная. До лечения титр 1:5, после лечения 1,5 мес- сомнительно, сейчас титр 1:40.Всегда определяется IGA (IGG – отрицательно). Клиника: повышение лейкоцитов в мазке до 50 (сейчас, думаю, выше), начали беспокоить выделения, жжение, небольшой тонус (но я, конечно, волнуюсь). Доктор остановилась на результате ПЦР, как более точный. Вопрос: Подобное разночтение в анализах ошибка? или уреаплазма осталась в скрытой форме, необходимо ли лечение?

Уважаемая Дарья! Серологическая диагностика уреаплазмоза (определение титра антител в крови) не имеет диагностического значения в отношении данной инфекции. Уреаплазма – условно-патогенный микроорганизм, в норме персистирующий в небольшом количестве (до 10х4 КОЕ\тамп) на слизистой половых органов у совершенно здоровых мужчин и женщин, поэтому основной метод диагностики инфекции и определения показаний к ее лечению – культуральный (бактериологический посев) или количественный метод ПЦР, когда оценивается количество возбудителя инфекции. Лейкоцитоз и указанные Вами жалобы могут быть обусловлены не только урогенитальными инфекциями, но и избыточным ростом неспецифической условно-патогенной (патогенной) микрофлоры. Для диагностики причины воспаления рекомендую Вам сдать соскоб эпителия из цервикального канала шейки матки на количественную и видовую оценку микробиоценоза и урогенитальные инфекции в режиме реального времени (тесты 301, 307, 309, 310, 311, Фемофлор 17 – №372), мазок отделяемого половых органов на флору (тест 445), и обратиться к гинекологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

у меня 5-я неделя беременности получила результат бак посева мочи расшифруйте пожалуйста и как это опасно?
Выделенная микрофлора Результат (КОЕ/мл) Норма
1) Streptococcus sp. 10*4

Антибиотикограмма 1) Streptococcus sp.
Антибактериальные препараты
Ампициллин S
Клиндамицин S
Левофлоксацин S
Офлоксацин R
Хлорамфеникол S
Цефепим S
Эритромицин S
Бактериофаги
Пиополивалентный S
S-Чувствительный I-Промежуточный R-Резистентный

Уважаемая Татьяна! В результате исследования выявлен пограничный титр условно-патогенного стрептококка, что может быть причиной инфекции нижних мочевых путей. У беременных женщин бессимптомная бактериурия, то есть когда отсутствуют клинические проявления уретрита, цистита, но выявлен значимый рост условно-патогенной микрофлоры, подлежит обязательному лечению из-за высокого риска восходящей инфекции с вовлечением в патологический процесс почек. Для определения лечебной тактики рекомендую Вам обратиться к наблюдающему Вас гинекологу или урологу.

Здравствуйте, помогите мне, пожалуйста, расшифровать результаты PRISCA. Мне 34 года, 4 роды, на момент сдачи анализов срок 12 нед. и 5 дней. fb-hCG – 49.3 ng/ml скорр. МоМ 1,28; РАРР-А – 1,49 mlU/ml скорр. МоМ 0,44. Риски на дату забора пробы:
Биохимический риск+NT 1:836 ниже порога отсечки,
Двойной тест 1:130 выше порога отсечки,
Возрастной риск 1:283,
Трисомия 13/18 + NT 1: 10000

Уважаемая Нонна! В результате пренатального скрининга первого триместра беременности отмечается снижение скорректированной медианы значений (МОМ) специфического белка РАРР, что может указывать на повышенный риск развития хромосомной патологии у плода. Для определения дальнейшей тактики обследования рекомендую Вам обратиться к наблюдающему Вас гинекологу.

Здравствуйте!
Мне 35л.
3 года планировала беременность, принемала утрожестан, дюфастон, фемостон – на нём забеременела сейчас 5 неделя
(так же принимаю уже 9мес: фолиевую кислоту 400мг 1т/д и ЙОДОМАРИН 100мг)
сдавала ТТГ – 14,06,12,=0,55
23,01,13,=0,49
Эндокринолог назначила мне ЙОДОМАРИН по 100мг х 1р/д
Сейчас принимаю:
Дюфастон 1т х 2р/д,
и фолиевую кислоту 400мг 1т х 2р/д
ЙОДОМАРИН по 100мг
25,09,13 сдала кровь
на ТТГ – 0.347мЕд/л
при норме 0.4 … 4.0 мЕд/л 0.347мЕд/л
Последнее время появляется ощущение,что сердце начинает часто биться и подходит к горлу – связан ли этот симптом со щитовидной железой и на, что указывает???
Как может отразиться такой показатель на ребёнке???
И ещё с делала ренген кистей рук (он показал проблемы с суставами и возможно остеопароз) Ревматолог назначила ещё ренген стоп, но
я его делать не стала потому как узнала о беременности…
Скажите могут ли мои проблемы с суставами отразиться на здоровье малыша???
И если мне теперь нельзя делать ренген, то может есть такие анализы по каторым врач может назначить лечение????
Потому, что боли в суставах меня беспокоят и я боюсь что по мере увеличения срока беременности нагрузка на них будет рости и боли могут усилиться…
И возможно ли вообще лечение вовремя беременности???

Заранее спасибо за развёрнутый ответ!!!
С уважением Екатерина.

Уважаемая Екатерина! Высокие концентрации хорионического гонадотропина, обладающего определенным структурным сходством с ТТГ, способны оказывать стимулирующее влияние на синтез тиреоидных гормонов. В I триместре беременности наблюдается временное повышение содержание Т4 и снижение уровня ТТГ. На протяжении II и III триместров уровень ТТГ возвращается к норме. Для уточнения причины болей в суставах рекомендую Вам выполнить клинический анализ крови ( тест № 1515 ),  анализ крови на С-реактивный белок, АСЛ-О, ревматоидный фактор, общий белок с фракциями, кальций и кальций ионизированный, фосфор, остеокальцин, паратгормон, антитела к хламидиям, антиядерные антитела ( тесты №№ 41-44, 28, 29, 37, 165, 146, 102, 105/6, 125 ) и обратиться к ревматологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Здравствуйте!Я немного нервничала по поводу течения беременности и решила сдать кровь на хгч,в среду он был 250106 мед/мл,сегодня сдала 216379,он снизился,это нормально или нет?у меня сейчас конец 11 недели-начало 12.Заранее спасибо за ответ

Уважаемая Яна! Пик концентрации ХГЧ приходится на 10-11 неделю беременности, затем его концентрация начинает медленно снижаться. Динамику изменения концентрации ХГЧ после 5-6 недели проводить не информативно.

Добрый день. сегодня 3 день задержки, ХГЧ 41. В комментариях к описанию анализа написано что норма для 4 недель – от 10 до 30 тыс. единиц. КАк распознать если ли беременность?

Уважаемая Алеся! Концентрация ХГЧ соответствует 1-2 неделям беременности от момента зачатия. Однако данный показатель требует динамического контроля для определения локализации беременности ( исключения внематочной ), в связи с чем рекомендую Вам повторить анализ крови на ХГЧ ( тест № 66 ) через 3-5 дней. При нормальном течении беременности, в период между 2-й и 5-й неделями  содержание b-ХГЧ удваивается каждые 1,5 суток. По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Здравствуйте, помогите мне, пожалуйста, расшифровать результаты PRISCA.Сдавала в Инвитро. Мне 34 года, 4 роды, на момент сдачи анализов срок 12 нед. и 5 дней. fb-hCG – 49.3 ng/ml скорр. МоМ 1,28; РАРР-А – 1,49 mlU/ml скорр. МоМ 0,44. Риски на дату забора пробы:
Биохимический риск+NT 1:836 ниже порога отсечки,
Двойной тест 1:130 выше порога отсечки,
Возрастной риск 1:283,
Трисомия 13/18 + NT Заранее огромное спасибо.

Уважаемая Нонна! У Вас отмечается низкая концентрация РАРР-А, что повышает риск хромосомной патологии плода. Однако данный результат не исключает вероятность рождения здорового ребенка, а лишь помогает наблюдающему Вас гинекологу в решении вопроса о целесообразности проведения более сложных, инвазивных исследований, позволяющих с большей точностью подтвердить или исключить хромосомную патологию плода ( амниоцентез, хорионбиопсия с генетическим исследованием клеток плода ). Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к наблюдающему Вас гинекологу.