Добрый день! помогите пожалуйста расшифровать результаты молекулярно – генетический анализа:
F5 (Arg 506 Gln) генотип N/N;
F2 (20210 GA) генотип N/N;
MTHFR (Ala 222Val) генотип N/M;
FGB 455 G/A генотип N/M;
PAI-I (675 4G/5G) генотип N/N;
GR IIIA (ILe22Met)генотип N/M;

Уважаемая Ольга! Мутаций генов F2, F5 и PAI-I не выявлено. При обнаруженном генотипе по гену MTHFR   активность фермента метилентетрагидрофолатредуктазы  значительно снижается, что увеличивает риск возникновения определенных пороков у плода. Выявленный генотип часто приводит к избыточному накоплению промежуточного метаболита  — гомоцистеина, который обладает токсическим действием на стенки сосудов и способствует развитию тромбозов. Однако необходимо учитывать, что тромбозы относятся к группе многофакторных заболеваний. На риск данной патологии влияют как различные генетические факторы, так и факторы экзогенной природы (курение, употребление кофе, физическая активность, количество употребляемых с пищей фолатов, пол и возраст человека, наличие фоновых заболеваний: варикозное расширение вен, атеросклероз и др. ). Адекватное употребление кофакторов ферментов реакций фолатного цикла, таких как витамины группы В и фолиевая кислота под контролем гомоцистеина крови (наш тест № 153) уменьшают риск  пороков развития плода. Полиморфизм гена FGB 455 G/A  и GR IIIA приводит к увеличению содержания фибриногена в крови и повышает вероятность образования тромбов. Для решения вопроса о дальнейшей тактике рекомендую Вас сдать кровь на коагулограмму (наши тесты №№ 1 – 4, 164) и обратиться к Вашему лечащему гинекологу и гемостазиологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.