Консультация ИНВИТРО

Декабрь 2017
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
« Ноя   Янв »
 123
45678910
11121314151617
18192021222324
25262728293031

Архив консультации

Архив за 28th Декабрь 2017 г.

28 декабря 2017 г.

Подскажите пожалуста, как называется анализ чтобы определить перевариваемость продуктов, и чтобы в результате получить список продуктов от которых стоит отказаться, которые можно есть раз в неделю, и те которые можно есть без ограничений.у знакомого был список из 90 продуктов например

Уважаемый Василий! В лаборатории ИНВИТРО данное исследование не проводится.

Синдром Жильбера

Автор: Александра
28 декабря 2017 г.

Здравствуйте. В генетическом анализе на выявление синдрома Жильбера было выдано следующее заключение: Синдром Жильбера: UGT1A1 (с.862-6799_862-6786(TA)n) — UPD — глюкозилтрансферазаI. В результате молекулярно-генетического исследования был проанализирован ген UGT1A1, ответственный за выработку фермента уридиндифосфатглюкуронидазы (УДФ-ГТ1), необходимого для преобразования токсичной фракции билирубина в водорастворимую в клетках печени. При обнаружении искомой мутации в гене UGT1A1 в гомозиготной форме активность фермента значительно снижается, что приводит к развитию синдрома Жильбера. В ходе проведения ДНК-диагностики обнаружен генотип 7TA/6TA. Это означает, что выявлена мутация (дополнительная вставка TA динуклиотида в промоторной области гена) в гетерозиготной форме, то есть лишь в одной из хромосом гомологичной пары. При таком генотипе активность фермента УДФ-ГТ1 снижена в мягкой степени. Для европейской популяции частота выявленного генотипа оценивается в 40-45%. Гетерозиготность по аллелю 7TA, как правило, не сопровождается развитием клинических проявлений синдрома Жильбера. Собственно вопрос состоит в том, есть ли у меня синдром Жильбера или нет? И не могли бы вы пояснить, что означает эта выявленная мутация с комментарием, что обнаружена дополнительная динуклеотидная вставка (ТА) в гетерозиготной форме и результатом п=6/ п=7. Результаты биохимических анализов на билирубин выдают значения от 25 до 43. Спасибо за ответ.

Уважаемая Александра! В настоящее время доказано, что у гетерозиготных носителей гена UGT1А1 синдрома Жильбера (как у Вас) при определенных условиях могут наблюдаться клинические проявления синдрома в не выраженной форме (у Вас подтверждается повышенной концентрацией билирубина). То есть для постановки окончательного диагноза данный результат молекулярно-генетического исследования необходимо интерпретировать только в соответствии с клинической картиной и данными других лабораторных исследований. Генотип 7TA/6TA говорит о том, что мутация выявлена только в одном из двух генов (гетерозиготное носительство).

Гепатит С

Автор: Ольга
28 декабря 2017 г.

Здравствуйте.Могу ли я быть больна гепатитом С,если анализы ИФА от 15.09.17(мед.осмотр) и от 2.12.17 — отрицательны? Необходимо ли сдать анализ ПЦР ? При сдаче анализа ПЦР на гепатит С 2.12.17 у мужа было обнаружено…

Уважаемая Ольга! ПЦР применяется в качестве ранней диагностики  гепатита С, в связи с чем рекомендуем Вам выполнить анализ крови на выявление РНК вируса в крови методом ПЦР (тест № 321св). Подробнее об исследовании можно прочитать на странице: https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/558/27779/.

Расшифровка мазка на флору

Автор: Александра
28 декабря 2017 г.

УРЕТРА:
Эпителий — клетки вагинального эпителия поверхностного слоя
Лейкоциты — 0-1 в п/зр.
Микрофлора — Гр+ лактоморфотипы в умеренном кол-ве, Гр+ мелкие палочки в умеренном кол-ве
ЦЕРВИКАЛЬНЫЙ КАНАЛ:
Эпителий плоский поверхностного слоя
Лейкоциты — 20-30 в п/зр.
Микрофлора — Гр+ лактоморфотипы в большом кол-ве, Гр+ мелкие палочки в большом кол-ве
ВЛАГАЛИЩЕ:
Эпителий плоский поверхностного слоя
Лейкоциты — 10-15 в п/зр.
Микрофлора — Гр+ лактоморфотипы в большом кол-ве, Гр+ мелкие палочки в большом кол-ве
В полученном материале трихомонады и гонококки не обнаружены.

Уважаемая Александра! По микроскопической картине мазка выявлены признаки воспалительного процесса в цервикальном канале шейки матки, для выявления этиологии которого рекомендуем Вам выполнить соскоб эпителиальных клеток шейки матки на мочеполовые инфекции (тесты №№ 301, 306, 307, Фемофлор 17 — № 372), расширенный скрининг ВПЧ (тест № 377), цитологическое исследование экто- и эндоцервикса с окраской по Папаниколау (тест № 517Ц), кольпоскопию – осмотр шейки матки под микроскопом (тест № 760) и обратиться к гинекологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а также по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

28 декабря 2017 г.

Подскажите какая программа для скрининга во II треместре беременности лучше и достоверней, Приска или Астрая? На какой неделе лучше его пройти.

Уважаемая Мария! В лаборатории ИНВИТРО проводится биохимический скрининг 1-го триместра(!) беременности для программы Астрайя (Astraia). Независимая лаборатория ИНВИТРО предоставляет возможность проводить «двойной тест» биохимического скрининга хромосомной патологии плода 1-го триместра беременности с применением технологии, рекомендованной FMF для применения в программе Astraia. Полученные результаты могут быть использованы врачами, обладающими действующим сертификатом FMF и лицензией на использование этого программного продукта для самостоятельной работы в программе Astraia (модуль расчета риска хромосомных аномалий плода). Выбор времени проведения биохимического скрининга беременных определяется стратегией медицинского центра. Один из возможных вариантов – обследование беременной по системе одного посещения клиники (OSCAR – One Stop Clinics for Assessment of Risk), когда УЗИ 1-го триместра и взятие крови для проведения биохимического скрининга проводятся в один день (оптимально на сроке 12-ти недель). Второй возможный вариант – проведение биохимического скрининга на сроке 9-10-ти недель (более информативный для этой комбинации биохимических маркеров), а УЗИ-скрининга на сроке 12-ти недель (оптимальный срок для УЗИ 1-го триместра). После получения всех результатов врач проводит комбинированный расчет риска наличия хромосомных аномалий плода в программе Astraia. Оптимальные сроки проведения скрининга 2-го триместра  (PRISCA II) — от 16 до 18 недель беременности.  Подробнее об исследовании можно прочитать на странице: https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/511/2459/.