Консультация ИНВИТРО

Июнь 2018
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
« Май    
 123
45678910
11121314151617
18192021222324
252627282930  

Архив консультации

Раздел «Замершая беременность»

10 мая 2018 г.

Добрый день!
Недавно у меня была замершая беременность на очень раннем сроке (скорее всего замерла буквально через несколько дней после задержки), анализ показал падение хгч до 15 и на следующий день началась мазня, в данный момент мазня уже переросла по своей интенсивности в обычные месячные. Мой врач не стал меня направлять на сдачу каких-либо анализов, только сказал сделать УЗИ по окончании кровотечения.
Насколько я понимаю, большинство врачей отправляют на многие анализы в случае двух и более замерших беременностей или выкидышей, но я бы хотела перестраховаться и не ждать повторения истории. Хотела бы начать с анализа №114 (Тромбозы). И в связи с этим вопрос: имеет ли значение когда сдавать этот анализ? Достаточно ли будет дождаться окончания кровотечения, или нужно выждать какое-то время после замершей беременности (несколько недель, месяц)?

Уважаемая Анна! Сдача крови на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии и фолатного цикла осуществляется в любое время, независимо от наличия\отсутствия менструации и какого-либо проводимого лечения.

47 xx+g анеуплодия

Автор: Екатерина
29 апреля 2018 г.

Здравствуйте, мне 40 лет, моему мужу 25, у меня первая беременность, замерла на сроке 9 недель, сегодня пришли результаты исследования абортуса — 47 xx+g анеуплодия. Все мои анализы до и во время беременности были идеальными (сдала все анализы в рамках программы ведения беременности за 1 триместр), у мужа до беременности за полтора месяца была не очень хорошая спермограмма — мало активных менее 20% и были сперматозоиды с морфологическими изменениями. Подскажите пожалуйста возможные причины возникновения такой патологии и какова вероятность повторения ситуации?

Уважаемая Екатерина! Нормальный человеческий кариотип содержит 46 хромосом и обозначается 46,XY у мужчин и 46,XX у женщин. Кариотип абортуса содержит 47 хромосом, что может быть у носителей синдрома Дауна. Наиболее частые причины такого состояния могут быть возраст родителей, т.к. в течение жизни могут возникать поломки в генах. Также причинами таких состояний могут быть морфлогически измененные спермии у мужчин. Прогноз по следующей беременности непредсказуем. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться генетику.

Мутации гемостаза

Автор: Ольга
13 апреля 2018 г.

Сдала 8 показателей по нормам лаборатории(гомозигота по аллели А1), нашли несколько мутаций.
MTRR — гомозигота по аллели А2;
ITGB3 — гетерозигота;
SERPINE 1 — гетерозигота;
MTR — гомозигота по аллели А2
Остальные в норме. Еще немного отклонения в коагулограмме№3, а именно в показателях: Протромбин(по Квику), МНО, Протромбиновое время, АЧТВ
Скажите как это повлияет на следующую беременность, что можно «предпринять» чтобы не повторилась замершая беременность. Гомоцистеин в последний раз был 7,5 и ТТГ 3,34

Уважаемая Ольга! Наличие гомозиготной мутации в генах фолатного цикла (MTRR, MTR) является фактором риска развития патологии у плода (синдром Дауна, заячья губа, пороки нервной трубки, урогенитального тракта и сердца). В этом случае за несколько месяцев до планирования беременности и в течение всего ее периода назначаются лечебные (не профилактические!) дозы фолиевой кислоты и диета, богатая данным витамином. Гетерозиготные мутации в генах системы гемостаза повышают риск тромбозов и, как следствие, осложненного течения беременности. Для назначения лечения и планирования беременности рекомендуем Вам обратиться к врачу-генетику и наблюдающему Вас гинекологу.

HLA типирование II класса

Автор: Валерия
22 марта 2018 г.

Здравствуйте, помогите, пожалуйста, интерпретировать анализ, который мы с мужем сдавали у вас.
1) мой результат

Исследование
HLA II класс (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
Локус DQA1
02:01, 03:01
Локус DQB1
03:02, 03:03
Локус DRB1
04, 07
2) результат супруга

Исследование
HLA II класс (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
Локус DQA1
01:01, 01:03
Локус DQB1
05:01, 06:01
Локус DRB1
01, 15

Уважаемая Валерия! Не выявлено ни одного совпадения, что является нормой и позволяет исключить иммунную причину бесплодия.

14 февраля 2018 г.

Добрый день, необходимо сдать кариотипирование и hla типирование, как правильно подготовиться? И нужно ли заранее записываться или можно придти в любой день и сдать

Уважаемая Надежда! Типирование генов HLA II класса (тест № 7831НL) и кариотипирование (тест № 7811) можно выполнить в любой день (на полный желудок). Предварительная запись не требуется. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а также по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).