Консультация ИНВИТРО

Август 2017
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
« Июл    
 123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
28293031  

Архив консультации

Раздел «Планирование»

19 Август 2017 г.

Добрый день

1 беременность закончилась родами, 2-ая внематочной беременностью. Снова планируем беременность. Муж будет сдавать эякулят на анализ 446-P. Можно ли сдать одновременно этот эякулят на скрытые инфекции( ПЦР). Если да,то какие?

Уважаемая Елена! Да, можно. Для исключения урогенитальных инфекций рекомендую сдать эякулят на обнаружение ДНК хламидии трахоматис, гонококка, трихомонады, микоплазмы гоминис и гениталиум, уреаплазмы, вируса простого герпеса (тесты №301, 302, 306-309, 343уро). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в Вашем городе https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/141/.

17 Август 2017 г.

Добрый день. Подскажите, пожалуйста, какое обследование желательно пройти мужчине перед началом планирования беременности в семье?

Уважаемый Евгений! Перед планированием зачатия рекомендую Вам сдать мазок и соскоб из уретры на флору и половые инфекции (тест №445, профиль №105). Для оценки репродуктивной функции целесообразно выполнить спермограмму (тест №599). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

17 Август 2017 г.

Добрый день!

помогите расшифровать результат клинического анализа крови:
Клинический анализ крови
Гематокрит 37.9 % 35.0 — 45.0
Гемоглобин 13.2 г/дл 11.7 — 15.5
Эритроциты 4.19 млн/мкл 3.80 — 5.10
MCV (ср. объем эритр.) 90.5 фл 81.0 — 100.0
RDW (шир. распред. эритр) 12.0 % 11.6 — 14.8
MCH (ср. содер. Hb в эр.) 31.5 пг 27.0 — 34.0
МСHС (ср. конц. Hb в эр.) 34.8 г/дл 32.0 — 36.0
Тромбоциты 213 тыс/мкл 150 — 400
Лейкоциты 6.31 тыс/мкл 4.50 — 11.00
Нейтрофилы (общ.число), % 42.7* % 48.0 — 78.0 При исследовании крови на гематологическом
анализаторе патологических клеток не обнаружено. Количество палочкоядерных нейтрофилов не превышает 6%
Лимфоциты, % 46.9* % 19.0 — 37.0
Моноциты, % 6.5 % 3.0 — 11.0
Эозинофилы, % 3.3 % 1.0 — 5.0
Базофилы, % 0.6 % < 1.0
Нейтрофилы, абс. 2.69 тыс/мкл 1.56 — 6.13
Лимфоциты, абс. 2.96 тыс/мкл 1.18 — 3.74
Моноциты, абс. 0.41 тыс/мкл 0.20 — 0.95
Эозинофилы, абс. 0.21 тыс/мкл 0.00 — 0.70
Базофилы, абс. 0.04 тыс/мкл 0.00 — 0.20

Уважаемая Елена! Результат клинического анализа крови в норме. Выявленное изменение относительного количества нейтрофилов и лимфоцитов является незначительным и неспецифическим, не указывает на какое-либо заболевание и может быть у здоровых людей. При отсутствии клинических симптомов текущего инфекционного заболевания дополнительное обследование по этому поводу не требуется.

Генетика

Автор: Людмила
14 Август 2017 г.

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, расшифровать исследование мутаций системы гемостаза.
Плазменный гемостаз
1. F7 (G10976A G/A) Обнаружен аллель, ассоциированный с развитием гипокоагуляции, в гетерозиготной форме.
2. PAI-1 (5G6754G 5G/4G) Обнаружен аллель, ассоциированный с развитием гиперкоагуляции, в гетерозиготной форме.
Фолатный цикл
3. MTR (A2756G A/G) Обнаружен аллель, ассоциированный с развитием гиперкоагуляции, нарушением обмена фолиевой кислоты, в гетерозиготной форме.
4. MTRR (A66G A/G) Обнаружен аллель, ассоциированный с развитием гиперкоагуляции, нарушением обмена фолиевой кислоты, в гетерозиготной форме.
Других мутаций нет.
Возможно ли забеременеть и выносить ребенка? Какие отклонения возможны?

Уважаемая Людмила! Ген F7 кодирует синтез коагуляционного фактора VII — витамин К-зависимого профермента, который участвует в свертывании крови и образовании кровяного сгустка (фибрина). У лиц с вариантом А полиморфизма 10976A G/A происходит снижение экспрессии гена F7. При этом возрастает риск кровотечений, возможна кровоточивость слизистых. Ген ингибитора активатора плазминогена (PAI-1) кодирует белок-антагонист тканевого и урокиназного активатора плазминогена. Преобладающим в популяции вариантом исследуемого полиморфизма является гетерозиготный вариант -675 5G/4G. В связи с этим данный полиморфизм самостоятельного диагностического значения не имеет, эффект возможно оценить в сочетании с другими факторами предрасполагающими к развитию патологии (например в сочетании с FGB c.-467A). Ген MTR кодирует аминокислотную последовательность фермента метионин синтазы. Полиморфизм c.2756A>G связан с аминокислотной заменой (аспарагиновой кислоты на глицин) в молекуле фермента. В результате этой замены функциональная активность фермента изменяется, что приводит к повышению риска формирования пороков развития у плода. Влияние полиморфизма усугубляется повышенным уровнем гомоцистеина. Ген MTRR кодирует аминокислотную последовательность фермента редуктазы метионинсинтазы. Полиморфизм c.66A>G связан с аминокислотной заменой в молекуле фермента. В результате этой замены функциональная активность фермента снижается, что приводит к повышению риска развития дефектов нервной трубки у плода. Влияние полиморфизма усугубляется дефицитом витамина В12. Необходимо понимать, что выявленные в ходе молекулярно-генетического обследования полиморфизмы лишь увеличивают риск возникновения тех или иных патологических состояний. Вероятность их развития зависит не только от генетических факторов, но и от факторов внешней среды, в частности, образа жизни, вредных привычек, пищевого рациона, наличия фоновых заболеваний, профессиональных вредностей и т. д. Для определения дальнейшей тактики лечения и диагностики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу.

 

ТОРЧ инфекции

Автор: Нелли
14 Август 2017 г.

Здравствуйте. Планирую в предстоящем цикле беременность. Сдала анализы на инфекции. А там !!!. Что делать?

Авидность CMV IgG 0 % ( 0 – 0)
anti-CMV IgG 0.1 Ед/мл (0 — 6.0)
Примечание к исследованию: Менее 30% — низкоавидные антитела, более 50% — высокоавидные, 30-50% пограничное значение

Авидность HSV 1,2 IgG 96 % (0 – 0)
!!! anti-HSV 1,2 IgG 41.4 КП (0 — 1.1)
Примечание к исследованию: Менее 50% — низкоавидные антитела Более 60 % — высокоавидные 50-60% пограничное значение
!!! 16.19 anti-Rubella IgG колич. (ИХЛА) 97.3 МЕ/мл ( 0 – 10)
16.20 anti-Rubella IgM (ИХЛА) 0.665 КП (0 — 1.1)
16.21 anti-Toxo IgG колич. (ИХЛА) 26.2 МЕ/мл
1.6 -3.0 МЕ/мл — результат сомнительный, повторить исследование через 10 — 14 дней
> 3.0 МЕ/мл — положительный результат
Примечание к результату:
16.22 anti-Toxo IgM (ИХЛА) 0.15 КП (0 — 1.1)

Уважаемая Нелли! ЦМВ Вы не инфицированы, поэтому во время беременности рекомендуется ограничить контакт с больными. Вы являетесь носителем вируса простого герпеса, как и подавляющее большинство людей. К вирусу краснухи у Вас сформирован иммунитет, вакцинация не показана. Вы были инфицированы токсоплазмой в прошлом, и высокий титр Ig G-антител выполняет защитную функцию, предохраняя от повторного инфицирования.