Здравствуйте! Мой вопрос про скрининг 1-го триместра. Мне почти 39 лет. Трое родов здоровыми детьми за плечами. Четвёртая беременность. Сдавала скрининг на сроке 11н.6 дней. Узи в норме. Ктр – 57, ТВП – 1,4, носовая кость определяется, маркеров хромосомных аномалий не обнаружено. В этот же день сдала кровь. Комбинированный риск 1:1400, низкий. По биохимии -1:95, повышенный. ХГЧ – 115,0 ng/ml – 2,51 мом: Papp-a- 2159, 48 – 1мом. Не понравился мне риск по биохимии. Ровно через неделю (на сроке 12,6) сдала кровь в другой лаборатории с первым узи. Сказали, что оно подойдёт, переделывать не нужно. ХГЧ – 105 ng/ml, Мом – 3,03: PAPP-A – 3,66 mlU/ml, Mom – 0,91; Риски нарисовали: комбинированный 1-170; биохимия – 1:50. Вопрос: какому исследованию верить? Первое исследование проводилось в лаборатории CMD, второе – в Инвитро с разницей в неделю.

Уважаемая Екатерина! Оба результата анализа говорят об одном и том же – о наличии повышенного биохимического риска развития хромосомной патологии у плода. В данной ситуации рекомендую Вам обратиться к генетику и наблюдающему Вас гинекологу  для определения дальнейшей (инвазивной)  тактики обследования.

Обсуждение закрыто.